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顏面神經纖維瘤依臨床表現和致病基因，可分三類：第一型、第二型、神經鞘纖維瘤型，三類型都會在神經上長出多發性的良性腫瘤。

第一型最常見，兒童期便有症狀產生，皮膚上出現數個咖啡牛奶斑、表皮或皮下出現腫瘤、腋下或鼠蹊部出現色斑、視神經膠瘤、脊椎側彎等，另外約有半數會出現學習障礙。

第二型則較罕見，其神經纖維瘤最常出現於聽覺神經，可能導致聽力喪失，但皮膚病變較少出現。神經鞘纖維瘤型更為罕見，與第二型有部分共通，然而大都是由於基因突變而非遺傳。

雖然神經纖維瘤的致病基因已被發現，但可惜的是，目前仍無法根治，僅能密切注意腫瘤發生，並針對症狀施以手術或藥物治療。