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罹患重大遺傳疾病的夫妻是否可以孕育寶寶，近年來因「胚胎著床前基因診斷」技術的發展，可以美夢成真。32歲林太太夫妻雙方都是乙型海洋性貧血的帶因者，八年前因胎兒是重症患者而被迫引產，多年來都不曾放棄生子的夢想，如今透過這項新技術，目前已經懷孕4個多月，明年1月即將生下一名兔寶寶，勇敢地擁抱懷孕生子的夢想。

不孕症治療專家張旭陽院長（左二）與訊聯集團關係企業【創源生物科技】攜手合作，引進「胚胎著床前基因診斷」。（圖片提供／訊聯生生技）

高雄生安婦產小兒科醫院張旭陽院長指出，「胚胎植入前的基因診斷」（PGD），是結合了IVF人工受精、 胚胎培養以及組織切片檢查技術與單細胞分子及細胞遺傳學的技術，可以讓處於高基因危險群的夫妻能在懷孕的第一天就清楚知道其胎兒不會遺傳到家族疾病。他們不再需要去丟遺傳骰子、碰碰運氣或祈禱有好結果出現，找出帶有疾病的胚胎可將問題基因全部排除。

海洋性貧血是台灣帶因率最高的遺傳疾病，帶因者佔全國總人數的7%，全國帶因者超過一百五十萬，平均每14人中就有1個帶因者，而乙型重度海洋性貧血患者，更須終生定期輸血且每天排鐵治療才能維持生命；近期外籍新娘人數增加，台灣重度海洋性貧血胎兒數目增加，推動「胚胎著床前基因診斷」刻不容緩。

過去有遺傳疾病的人，不但擔心無法走上結婚禮堂，想要生下健康的寶寶也只是夢想，不過最新的醫學技術解決了這個問題。不孕症治療專家張旭陽院長與訊聯集團關係企業【創源生物科技】攜手合作，引進「胚胎著床前基因診斷」，國內包括海洋性貧血、血友病、僵直性脊椎炎、脊髓性肌肉萎縮症、小腦萎縮症、甘迺迪氏症、法布瑞氏症、神經纖維瘤、軟骨不全症等多種遺傳性疾病的帶因者夫妻，都接受諮詢及採用，透過「胚胎著床前基因診斷」孕育健康寶寶。

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