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罹患癌症最担心历经手术、化疗后复发，为了避免病情恶化，目前已经可以利用“基因检测”，找到肿瘤带有什么突变，并且针对此特有的“生物标记”基因信息，给予适合的标靶药物治疗，对症治疗，可以让病况获得控制，对于癌症患者来说，是一大福音！

北榮病檢部分子病理科周德盈主任表示，個人化癌症基因診斷平台，可提供精準醫療。（圖片提供／台北榮總醫院）

1名38岁男性，手术切除肺腺癌后一年半肿瘤复发并转移到骨骼，接受化学治疗6个疗程，肿瘤并没有受到控制。经过包括EGFR、ALK等一系列的基因检测，发现肿瘤具有ROS1转位突变。医疗团队立即给予针对ROS1酪胺酸激酶的抑制剂，效果不错，两个月内肿瘤体积明显减少。

癌症治疗前　先取得“生物标记”基因信息

台北荣总病理检验部分子病理科主任周德盈医生表示，“标靶药物”能瞄准癌细胞进行攻击，降低恶心、呕吐或掉发等副作用，对正常细胞伤害较小，已成为癌症治疗新兴选择。

尤其，随着个人化基因检测的快速进展，我们若能于治疗前取得病患癌细胞特有的“生物标记”基因信息，将可协助医生选择最适当之标靶用药，把握宝贵的黄金治疗时间，避免使用无效的治疗方式，大幅提升治疗效果，且能提供未来换药需求之完整信息，甚至可作为预后复发风险的参考。

个人化癌症基因诊断平台　提供精准医疗

医学研究更指出，肺癌晚期病患，如果先透过基因检测确诊为EGFR等基因突变，再使用其对应的标靶药物，药物有效反应率，生活质量和病患存活期均可大幅改善。

因此癌症伴随性基因诊断至关重要。台北荣总癌症研究团队与丽宝生医股份有限公司，于2012年共同成立“癌症基因体实验室”，执行“癌症标靶药物突变位点检测”产学合作计划，成功建立以“次世代高通量基因定序(NGS，Next Generation Sequencing)”技术作为个人化癌症基因伴随式诊断的平台，提供癌症患者精准医疗服务。

未来将扩大治癌范围

未来也将提供非小细胞肺癌、大肠直肠癌、全面性用药评估、免疫治疗用药评估等个人化基因检测，并同步研发放化疗成效预测、肿瘤罹患机率检测等多项次世代定序检测服务，可说是癌症治疗一大突破。