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神經母細胞瘤是兒童常見的惡性腫瘤，此惡性腫瘤是交感神經系統細胞在胚胎發育過程中產生了突變而長出的腫瘤，好發於3～5歲之幼兒，部分患者有家族病史，被認為可能與遺傳因子有關聯。

臨床上小兒神經母細胞瘤會依腫瘤生長部位而有不同症狀出現，大多數病例其腫瘤源發於腹部，通常會出現腹痛、便秘、腸道功能異常、水腎；源自脊椎旁的神經節會出現四肢無力、下肢麻痹等症狀；源自腎上腺素分泌過度會引起頭痛、高血壓等；依原發部位不痛會出現不太相同的症狀，並且神經母細胞瘤是一種生長快速極容易轉移的腫瘤，很容易侵犯到骨頭、淋巴結、腦、肺等其他器官，大多數患者出現症狀前就已發生了轉移。

初期時腫瘤尚未轉移僅局限於局部時可進行切除；無法完全切除或者已轉移時則可視情況選擇化學治療、放射線治療及自體骨髓移植等。目前採用綜合治療存活率約75～90%上，且現正在研究的生物學聊法、標靶療法等，為來也都可能將療效大大提升。