華人健康網

神經母細胞瘤是一種罕見疾病，源於神經脊（neural crest cell ）的胚胎瘤，屬交感神經系統腫瘤，其腫瘤會發生在交感神經系統分佈的任一部位，幾乎5成以上在患者腹部發現，尤其好發於腎上腺，其他胸、頸、骨盆及頭部也曾被發現。據統計，神經母細胞瘤是兒童患者身上，排行第四的常見腫瘤。

神經母細胞腫瘤是一種生長快速的腫瘤，容易侵犯到骨髓、骨頭、肝臟、軟組織、遠處淋巴結、腦、皮膚、肺等部位，其症狀難以捉摸。多數病人在被診斷出神經母細胞瘤時就已經有腫瘤轉移的情況，約三分之二的病童，會先在腹部觸摸到無痛的腹部腫塊，症狀並不明顯，但在疾病發作早期，有超過50%病童，會因腫瘤轉移到骨頭或骨髓而有骨頭痛、四肢無力、下肢麻痺、跛行的狀況發生，甚至出現不規則發熱臉色蒼白、體重降低、血壓上升、貧血、消瘦衰弱、易怒、眼周淤青等症狀。

神經母細胞瘤可以診斷年齡、疾病期數、MYCN腫瘤基因有無增幅及染色體的套數（DNA ploidy）等因素，把患者分成低危險群（low risk）、中危險群（intermediate risk）及高危險群（high risk），而給予不同強度的治療。通常醫師會合併以下治療：一般劑量化學治療或高劑量化學治療、骨髓移植手術、及自體血液幹細胞移植。