…既有治療僅能延緩病情惡化的速度,無法給予其他幫助。中央研究院基因體中心陳韻如老師研究團隊研發「對抗漸凍人及相關神退化疾病的結構專一型單株抗體」,為神經退化、病變疾病帶來新希望。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/93560…孕媽咪了解胎兒狀況的時間愈來愈早,其中一項針對隱性遺傳的致病基因的帶因篩檢,更是這幾年的後起之秀! 臺大醫院婦產部主治醫師陳涵英表示,「帶因篩檢的目的就是檢測與隱性疾病相關的…
http://www.top1health.cn/Article/234/93524… 近年來,利用次世代定序方式已發現多個在胰臟癌高度變異的基因如:K-RAS、TP53、CDKN2A、SMAD4等。除了這些基因外,腫瘤組織通常存在其他異常基因,但這些突變率較低…
http://www.top1health.cn/Article/319/93537…開發創新的類病毒奈米載體,可攜帶治療用核酸片段,抑制腫瘤特定基因表現,增強放射治療效果,動物實驗顯示能延長腦瘤小鼠兩倍的存活期,治療效果顯著。 ![][225014] 研究…
http://www.top1health.cn/Article/233/93461…nal Muscular Atrophy)是由於先天SMN1基因缺失或突變,導致脊髓的前角細胞(運動神經元)退化,造成肌肉無力及萎縮,最終導致病患行走或進食困難,甚至無法呼吸而衰竭…
http://www.top1health.cn/Article/31/93322…效、安全傳送核酸藥物的器官,有鑑於此,泰宗生物科技子公司台灣基因核酸新藥股份有限公司於今16日與國立臺灣大學簽署產學合作協議,雙方將共同展開以肝臟為標靶的核酸藥物研究計畫,邁向新的…
http://www.top1health.cn/Article/88/93283全球每年因慢性病死亡的人數超過4千萬。這些病症是由基因、生理、環境和行為因素長期累積造成的。令人振奮的是,透過生活型態的調整,實際上可以降低這些風險。 ![][224006] …
http://www.top1health.cn/Article/248/93175癌症治療已經走進「精準治療」,而「次世代基因定序」(NGS)能幫助癌友找到變異基因後,對症下藥,才能戰勝癌細胞。為了增進癌友與大眾對「次世代基因定序」的瞭解,台灣癌症基金會舉辦「2…
http://www.top1health.cn/Article/319/93023… 台灣泌尿科醫學會泌尿腫瘤委員會黃昭淵主委分享,具有BRCA基因突變的人罹患攝護腺癌後,死亡率則為一般人的2.5倍,主要因為病程進展較快、對傳統治療的反應比較差,因此預後也比較不好…
http://www.top1health.cn/Article/319/93010…大約占85%左右,且經常與致癌驅動突變相關,最常見的致癌驅動基因如EGFR及ALK等。 ![][223333] ##半數ALK晚期肺癌病人,半數恐惡化 台大醫院內科部…
http://www.top1health.cn/Article/319/92903… 元鼎診所院長曾嶔元在其著作《精準醫學:早期預防癌症,破解基因迷思對症下藥》(時報出版)中提到了這個問題。他引用了美國霍普金斯大學科學家伯特.渥克斯的「隨機突變致癌」理論,這一理…
http://www.top1health.cn/Article/319/92873…病發生原因不明,另有一小部份的先天性心臟病是因為染色體異常與基因突變所導致。中醫治療先天性心臟病,主要是從心源性氣滯血瘀及心源性氣血兩虛兩個方向歸類證型,進行調節。分別推薦飲用氣血…
http://www.top1health.cn/Article/28/92880…法的發展將提供多發性骨髓瘤患者更多的治療選擇。 ![精確的基因診斷和個性化治療將成為多發性骨髓瘤管理的主要趨勢。通過基因檢測,醫生可以更好地了解每位患者的疾病特徵,並制定針對性的…
http://www.top1health.cn/Article/233/92780…222994] ##世界第一發現第22型小腦萎縮症病變基因 宋秉文醫師畢生致力於小腦萎縮症的研究,與陽榮小腦萎縮症研究團隊共同發現第22型小腦萎縮症(SCA22)家族、找到…
http://www.top1health.cn/Article/31/92779…purinol之病人,健保給付終身一次HLA-B* 5801基因篩檢,醫師於處方該藥品前可先進行基因檢測,以降低藥品過敏的風險;民眾則應遵循醫囑按時服藥,注意用藥期間身體反應,若有…
http://www.top1health.cn/Article/240/92567