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「罕見」搜尋結果

總共找到 1000 筆符合關鍵字「罕見」的資料

骨髓纖維化恐惡化心臟衰竭、急性白血病！新型口服標靶納健保成利器

…#骨髓纖維化沉默且致命，兩成惡化急性白血病骨髓纖維化較為罕見，多數民眾不知其為一種非常棘手的血液疾病，由其症狀常被與感冒、腸胃不適混淆，因而延誤就醫。侯信安理事長說明：「骨髓纖…
http://www.top1health.cn/Article/240/95744
麻疹流行，我需要打麻疹疫苗嗎？醫師籲：3招降低麻疹併發症風險

…特殊情況，例如免疫系統功能低下或經醫師檢測確認沒有抗體（極為罕見），仍可考慮接種疫苗。 **總結** 1981年以前出生的人由於高機率曾經感染麻疹，已具備免疫力，不需要再接…
http://www.top1health.cn/Article/248/95723
罕見月經性氣胸害胸悶、呼吸困難…元凶竟是子宮內膜異位症

…胸（無外傷或疾病），一種是次發性氣胸（疾病導致）。臨床也有罹罕見月經性氣胸，究竟什麼是月經性氣胸？ ![][231098] 43歲的嚴小姐過去曾被診斷患有氣胸疾病，當時經保…
http://www.top1health.cn/Article/248/95650
男童腹瀉、腹痛、血便不止，竟是腸道罕病「克隆氏症」作怪！

克隆氏症（Crohn's disease）是一種罕見的發炎性腸道疾病！患者可能出現持續腹瀉、腹痛，甚至消化道異常出血不止。雙和醫院小兒腸胃科鄭弘彥醫師表示，針對克隆氏症患者除了相關…
http://www.top1health.cn/Article/248/95620
神奇！罕見雙胞胎出生時間竟相差111天！成功延遲生產機率不到萬分之一

神奇！罕見雙胞胎出生時間竟相差111天！40歲的關女士是一位高齡的雙胞胎孕婦，在懷孕19週左右突然大量破水，A寶在20週時自然產出，由於夫妻雙方表示要拚盡全力保住B寶，於是接受強效…
http://www.top1health.cn/Article/248/95615
老婦頻「當機」，腦部影像如「熱十字麵包」？竟是罕見失智症惹禍

…trophy, MSA)。吳致螢醫師強調，此病是相對罕見的原發性腦部退化疾病，會有記憶力不佳、帕金森症狀及明顯自律神經失常等，其盛行率僅約莫10萬分之2至5間，且無有效治療…
http://www.top1health.cn/Article/248/95581
中毒不慌，24小時守護！北榮毒藥物防治諮詢中心榮獲第7屆「政府服務獎」

…推動醫療教育訓練、中毒防治觀念宣導，並設立解毒劑儲備網，確保罕見解毒劑的調度與供應，充分體現「關心、關懷與關愛」的核心使命。 ![臺北榮總毒藥物防治諮詢中心榮獲第7屆「政府服務獎…
http://www.top1health.cn/Article/248/95565
席琳狄翁罹患僵硬人症候群！30歲妙齡女雙腿沉重舉步維艱，經檢查竟中鏢

…她心生警覺至臺北醫學大學附設醫院就醫，經檢查後確定罹患同樣的罕見疾病；目前定期接受免疫球蛋白治療，走路不再像機器人，偶爾還能悠遊較平坦的郊山，重拾笑顏。 ![][230855] …
http://www.top1health.cn/Article/248/95552
視力模糊會晃動，竟是人工水晶體脫位！經鞏膜縫合固定法，恢復「正視」新契機

…表示，人工水晶體脫位(IOL subluxation)是一種罕見但嚴重的併發症，脫位率約為 0.2-3%，即人工水晶體移出在眼睛中的正常位置，造成視力模糊或不穩定，一旦發生就必須處…
http://www.top1health.cn/Article/248/95548
肺癌罕見Exon基因變異一線曙光！接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖

…)，目前健保已給付第一代到第三代標靶藥物，治療效果佳。以及有罕見的Exon20基因變異，健保僅有化療可用，預後差，台灣癌症基金會期待健保加速接軌國際，加速給付罕見基因變異對應標靶，…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542
心存僥倖，為了保險延後新生兒篩檢竟釀禍！錯失龐貝氏症黃金治療險喪命

…算萬算，別把新生兒篩檢都該做的公費與自費篩檢項目，以及早揪出罕見疾病與黃金治療時間給「算」掉了！近一、二年來，約有二至三成新生兒父母，為了購買新生兒終生保險，在寶寶剛出生後只先接受…
http://www.top1health.cn/Article/248/95536
反覆流產？可能帶有「羅伯遜轉位」異常基因！醫師揭：「這樣做」可解套

…妻倆傷心不已，因而求助生殖醫學中心。經基因檢查發現，丈夫帶有罕見的染色體異常—羅伯遜轉位（Robertsonian Translocation）。這樣的染色體結構重排，每千人僅發生…
http://www.top1health.cn/Article/248/95499
9歲女童罹罕病孔洞腦症，癲癇頻發！開顱手術3D導航，精準安全

兒童罹患罕見疾病「孔洞腦症」，會導致大腦脊髓液淤積，突發癲癇，尤其攸關後續腦部發育，針對這種腦部病變的診治必須與時間賽跑，把握黃金治療時間，尤其攸關患者後續腦部發育，手術也極具挑戰…
http://www.top1health.cn/Article/248/95486
奇蹟！少年罹顱骨縫早閉的「克魯松症候群」，臺大顱顏團隊助重拾自信笑容！

罕見疾病「克魯松症候群」為特定基因突變造成，發生率約為1/25,000~1/60,000。17歲的祐嘉是屬於先天性顱骨縫早閉之「克魯松症候群」，出生之後即因為顱腔過小及顏面後縮造成…
http://www.top1health.cn/Article/248/95463
自發性脊椎硬脊膜外出血，導致半身癱瘓！緊急手術搶救，病患重新站起

… 鄭皓中醫師說，自發性脊椎硬腦膜外血腫造成脊髓壓迫的情形非常罕見，文獻上每年約百萬人會有一人發生。常見原因包含病患凝血功能異常，或脊椎動靜脈畸形、血流豐富腫瘤出血所致，但也有將近一…
http://www.top1health.cn/Article/248/95458