基因突變 | 搜尋結果

「基因突變」搜尋結果

總共找到 378 筆符合關鍵字「基因突變」的資料

肺癌是三冠癌王！肺癌第三代EGFR標靶健保擴大給付，補足晚期治療最大缺口

…晚期一線全面給付，橫跨第3B、3C、4期。 (2)EGFR基因突變，含Exon 19 Del或 Exon 21 L858R。 (3)不限腦轉移。由於台灣的肺腺癌病患當中，約55…
http://www.top1health.cn/Article/319/95334
40歲以下乳癌比率約16.6％！微創內視鏡全乳房切除手術，保留外觀重建自信

…素暴露、生活習慣及環境等，陳昱天醫師提到：「有一部分的乳癌與基因突變有關，會使罹癌機率大幅提高至50-80％，而雌激素暴露部分與早經、晚停經所導致的雌激素濃度上升相關，暴露時間越長…
http://www.top1health.cn/Article/319/95219
基因檢測再進化！全基因體定序WGS能揪出逾500種疾病，掌握遺傳風險

…是否帶有血癌基因變異。出乎意料的是，檢查結果並未顯現血癌相關基因突變，但卻具有較高的大腸癌風險基因，回顧她過往健檢紀錄，發現她腸息肉檢出率的確明顯偏高，需格外留意腸癌風險。此外，她…
http://www.top1health.cn/Article/88/95068
許家蓓驚傳子宮內膜癌病逝！醫籲：子宮內膜癌年輕化7大原因，必知6大症狀

…有乳癌或卵巢癌的病史，可以考慮進行遺傳檢測，以了解是否有相關基因突變，如BRCA基因突變，這些可能增加子宮內膜癌的風險。 **4.保持健康的生活習慣：**減少肥胖、維持健康的體重…
http://www.top1health.cn/Article/319/95039
罕見下顎骨纖維增生不良，害嘴張不開！顎骨冷凍治療結合3D導航，解除噩夢

纖維增生不良是一種源自於基因突變的偶發性骨骼疾病，是一種良性骨腫瘤，為健康的骨骼組織被不成熟的骨組織及纖維組織取代，在人體多處骨頭均有可能發生。但是，纖維增生不良發生於下顎骨的機率…
http://www.top1health.cn/Article/88/94996
小心，兒童也恐罹患甲狀腺癌！甲狀腺併淋巴腺根除性切除手術少復發

… 巫奕儒主任表示，公認的甲狀腺癌危險因子為放射性物質暴露史和基因突變，大部分臨床表現為頸部腫塊、聲音沙啞及飲水嗆咳等。超音波和細針抽吸是術前診斷和鑑別良惡性結節的重要手段，此個案先…
http://www.top1health.cn/Article/88/94761
全身型膿疱性乾癬凶險，3大症狀痛不欲生！生物製劑獲給付，精準治療新武器

…素36(IL-36)相關發炎途徑異常有關，包括IL-36RN基因突變或是IL-36激素過度活化都可能誘發疾病發作，而台灣的全身型膿疱性乾癬患者有高達半數以上具有IL-36的基因突變…
http://www.top1health.cn/Article/88/94667
轉移性大腸直腸癌治療新曙光！專屬BRAF基因突變的雙標靶問世

針對轉移性大腸直腸癌在治療之前，需要了解是否存在有基因突變的情形，尤其，在大腸直腸癌中，高惡性度BRAF基因發生突變的機率約5%左右，BRAF基因突變的轉移性大腸直腸癌，具有化療反…
http://www.top1health.cn/Article/319/94645
降低肺癌殺手肺腺癌死亡，是重中之重！接軌國際治療指引刻不容緩

…癌當中的頭號奪命殺手─肺腺癌死亡無疑是重中之重！特別是無腫瘤基因突變的肺腺癌當前的健保治療非常落後，仍以傳統化療為主，半數的病人活不過一年。 2024「世界肺癌日」前，國內兩…
http://www.top1health.cn/Article/319/94614
亞洲第一例「分肝種腎」器官移植！成人腎臟種到8歲女童肝臟，脫離洗腎人生

…過！威爾姆氏腫瘤是常見的兒童惡性腎臟腫瘤，發生主要與基因突變有關，好發於年幼的孩童，可能出現在腎臟單側，或腎臟雙側。多為無症狀的巨大腹腔內腫瘤，有的患者什麼症狀都沒有，但也…
http://www.top1health.cn/Article/88/94487
肺癌20年蟬聯十大癌症死亡率第一！醫籲：有「這2大」危險因子及早篩檢

…有「無聲殺手」之稱。胸腔內科醫師表示，抽菸者、有肺癌家族史、基因突變、長期接觸二手菸或職場環境中有致癌物暴露，都有可能導致肺癌發生。 ![][228123] 胸腔內科專任主…
http://www.top1health.cn/Article/310/94515
產檢發現胎兒罹罕病「努南氏症」！努南氏症無法治癒，需跨科別治療追蹤

…是生兒子或女兒的罹病機率皆為50%；但除了遺傳，很大機率屬於基因突變的偶發事件，胎兒可能在發育過程中產生自發性的基因突變。面對肚子裡的孩子患有「努南氏症」，王小姐很自責，猜想可能是…
http://www.top1health.cn/Article/88/94514
睡夢中大叫、全身強直痙攣、抽搐？竟是罕見心律不整「長QT症候群」

…，小涵也健康地回歸校園生活。 ##長QT症候群常見3種基因突變戴以信醫師表示，長QT症候群是罕見心律不整疾病，可能造成的基因突變約有15種，最常見的前3種為：KCNQ1_…
http://www.top1health.cn/Article/28/94371
癌症會遺傳？基因突變有關？「這些」癌症可能是吃出來的

…嗎？美國研究發現，包含胃癌、乳癌、卵巢癌等12種癌症可能是由基因突變所引起。好萊塢女星安潔莉娜裘莉(Angelina Jolie)就帶有這種基因，因此她罹患婦科癌症的風險比一般人高…
http://www.top1health.cn/Article/233/94168
罕見「河豚病」全身腫脹，恐害鎖喉頭釀休克！新治療「針」有效

…水腫)為罕見疾病，盛行率約為3~8萬分之1，主要為家族遺傳、基因突變導致，若父母其中一人有HAE，其子女50%也有機會罹患此疾病。患者全身會無預警反覆腫脹2~5天又消退，因此又稱作…
http://www.top1health.cn/Article/88/94153