罹患SMA脊髓性肌肉萎缩症第一型的罕病患者,迎来基因疗法,为生命带来曙光。而中山医学大学附设医院为1名 患有SMA的新生儿经历了重重困难,在医院与各方全力支持和最新基因疗法Zolgensm… 详全文 >
根据统计,目前已知的6000多种罕见疾病中,近8成是由基因遗传所造成。台中荣民总医院院长陈适安分享近年医疗发展日益精进,未来有机会透过「基因疗法」从疾病根源治疗,翻转患者人生、改善家庭生活负… 详全文 >