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「基因」搜尋結果

總共找到 1000 筆符合關鍵字「基因」的資料

揪出年輕型中風、早發失智隱形殺手！2種罕見腦血管疾病有解方？

…L與莫亞莫亞病 (Moyamoya disease) 的最新基因研究，這兩種疾病是導致年輕型腦中風與早發性失智的重要元凶。本次交流不僅為台灣帶來最新診斷與治療趨勢，更點燃了罕見腦血…
http://www.top1health.cn/Article/88/97358
台灣醫療科技展臺大智慧醫療吸睛！口腔癌AI快篩、元宇宙OpVerse手術平台成果佳

…寫護理給藥紀錄，降低給藥錯誤風險，保障病人安全。藥物基因檢測與臨床決策輔助平台整合NGS檢測、基因及藥物資料庫、與臨床決策輔助系統 (CDSS)，涵蓋22種關鍵藥物基因，…
http://www.top1health.cn/Article/88/97333
急性骨髓性白血病常見4大症狀！邁入精準治療，醫界盼持續放寬給付條件

…初診斷病人提供更多治療選擇。去(2024)年部分給付「次世代基因定序檢測」(Next Generation Sequencing，簡稱NGS)，更可讓醫療團隊幫助患者藉此規劃個人化…
http://www.top1health.cn/Article/319/97296
肺癌十大癌症死因之首，逆轉第四期肺癌命運！精準醫療助病人存活逾6年

…的生活重回正軌。吳先生為典型PD-L1高表現且無標靶基因突變的第四期肺腺癌長期存活病人。根據多國臨床研究結果顯示，相較於僅接受化學治療的患者，使用免疫治療者可延長約8個月的…
http://www.top1health.cn/Article/88/97281
罕見遺傳疾病導致「龍蝦爪樣畸形」！精準醫療助女嬰擺脫三根手指，擁有健康十指

單基因突變不再決定命運！臺北醫學大學附設醫院生殖醫學中心運用尖端基因檢測與試管技術，成功阻斷導致出生單手僅有三根手指「龍蝦爪畸形」的罕見單基因突變遺傳疾病，協助病人誕下健康女嬰，而…
http://www.top1health.cn/Article/248/97280
2030癌症死亡率降1/3，降低肺癌死亡率是關鍵！醫界提肺癌防治三箭並進

…必須聚焦於早期階段。政策上應全面提高早期篩檢覆蓋率、提升早期基因檢測及早期治療的可近性，確保患者確診後能及時銜接有效治療，以改善預後並延長存活。醫界盼推動台灣治療指引接軌國際，明確…
http://www.top1health.cn/Article/319/97253
藥物引發嚴重過敏「史帝文強生症候群」！急性過敏風暴後，自體免疫疾病風險增加

…濕科陳韻文醫師提醒，史帝文強生症候群與毒性表皮溶解症的病因和基因遺傳有關，若民眾家族曾有相關病史，可透過基因檢測確認來預防。曾經罹患史帝文強生症候群或毒性表皮溶解症的病患，若有持續…
http://www.top1health.cn/Article/248/97238
我會失智嗎？「無聲期」先洞察風險！從先天基因到腦部結構，3大檢測找解答

…協助延緩病程的發展。 ##評估先天失智風險：Apo E基因檢測以失智症來說，人類有23對染色體，與神經退化疾病息息相關的Apo E基因位於第19對染色體上，而帶有2個ε4…
http://www.top1health.cn/Article/248/97166
乳房有硬塊不是乳癌，竟是罕見肉癌！治療重點：腫瘤切除乾淨避免復發

…覺異常或疼痛的狀況。目前肉癌發生的原因不明，但可能與細胞內的基因變異有關，另外可能的危險因子包括：遺傳、曾接受放射線治療、曾接觸化學物質、免疫系統異常等。肉癌的治療會依據腫…
http://www.top1health.cn/Article/319/97162
魚與熊掌兼得，救命不再傷心！研究：橙皮素可減輕小紅莓化療心臟毒性

…風險。 ![][234747] 陽明交大生命科學系暨基因體科學研究所特聘教授蔡亭芬與傳統醫藥研究所教授傅淑玲、國家衛生研究院、以及林口長庚醫院共同組成的研究團隊，找到了「魚…
http://www.top1health.cn/Article/319/97158
痛風用藥有風險？「這個」降尿酸藥物，恐引起「史蒂芬強生症候群」

…泡，甚至危及生命。研究顯示，亞洲族群帶有 HLA-B5801基因的比例特別高，使用Allopurinol的風險比歐美族群高出數百倍。為降低危險，健保署自2022年3月起已給付HLA…
http://www.top1health.cn/Article/248/97136
跨國癌症研究新篇章！榮陽交團隊與日本國立癌症中心合作，建立癌症研究新平台

…，也是亞洲數一數二的癌症治療與研究機構，擁有全國最大的次世代基因定序（NGS）資料庫，完善的臨床試驗支持系統與高效的多科合作模式，領導許多國際及日本癌症臨床試驗，在促進產學合作和國…
http://www.top1health.cn/Article/88/97060
熟女停經後異常出血別輕忽！子宮內膜癌7大高風險族群要提高警覺

…宮、卵巢、輸卵管，手術過程順利，住院期間恢復狀況穩定，考量「基因檢測」在子宮內膜癌的治療決策扮演越來越重要的角色，可檢測癌細胞是否具有POLE突變、p53異常、配對修復系統MMR …
http://www.top1health.cn/Article/319/96989
憂鬱症陷「試藥、換藥」考驗與煎熬！血液檢測3大目標：診斷、用藥、掌握自殺風險

…而異。國外研究證實，透過血液檢測精神疾病病友的白血球，破解其基因定序，即可瞭解血清素（serotonin）、多巴胺（dopamine）及正腎上腺素（norepinephrine）等…
http://www.top1health.cn/Article/248/96988
女嬰罹罕見色素失調症！醫揭：7大常見症狀，早期發現、積極追蹤

…entia Pigmenti）主要是由X染色體上的IKBKG基因突變所引起，屬於一種罕見的遺傳性疾病，發生率僅約1/ 40000，除了皮膚紅疹，部分孩子會出現牙齒缺少或排列不齊、毛…
http://www.top1health.cn/Article/248/96930