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… receptor,EGFR)突變、KRAS突變、ALK融合基因等多種基因異常密切相關,因此肺癌基因定序可以提供臨床醫師重要資訊來決定標靶治療方式。然而,過去臨床上不管是單一使用E…
http://www.top1health.cn/Article/319/96066…入性檢測則包含糞便抗原檢測、碳13尿素吹氣法,以及利用次世代基因定序技術(NGS)的癌症基因風險檢測服務。 美國國衛院(NIH)網站收錄的日本研究指出,幽門螺旋桿菌感染且同時…
http://www.top1health.cn/Article/319/95996…*一般轉介到泌尿科後會檢驗相關的荷爾蒙。 **4.染色體和基因檢查:**確認是否存在染色體異常(如克氏症候群)或基因缺陷(如AZF基因缺失)。 ##無精症的4大病因,治療後…
http://www.top1health.cn/Article/248/95989…癌細胞生長的目的,雖幫助mCRPC患者降低復發風險,但在部分基因缺失的患者效果相對有限。 據統計, mCRPC患者中約有3成有同源重組修復基因(HRR)突變,其中BRCA1/…
http://www.top1health.cn/Article/319/95976…和合成效率,不僅可望讓疫苗開發的安全性及有效性更好,也為未來基因治療、癌症治療等領域開闢了嶄新道路。研究成果已於2024年8月發表在國際頂尖學術期刊《Nature Communic…
http://www.top1health.cn/Article/248/95973…的國際標準,從種植到包裝的每個環節都受到嚴密監控。產品採用非基因改造的葡萄品種,徹底實踐天然健康的理念,為食品安全與永續發展持續努力。 ##365天隨時補給陽光好滋味 …
http://www.top1health.cn/Article/320/95959…的是,近年來非吸菸者罹患肺腺癌的比例逐年增加,凸顯環境因素及基因變異在肺癌發展中扮演的重要角色,因此民眾需要更加留意。 目前,標靶治療和免疫療法已成為晚期肺癌治療的重要選項。…
http://www.top1health.cn/Article/319/95951孕婦產前檢查非常重要,尤其是超音波有異常,可進一步做全基因檢測,能及早發現胎兒是否有基因缺陷,能中止妊娠。1名29歲少婦首度自然受孕16週,在茂盛醫院接受超音波產檢時發現胎兒長骨異…
http://www.top1health.cn/Article/251/95912…響多種器官的罕見疾病,主要因為病友體內類似控制細胞生長的煞車基因TSC 1 及TSC 2出了問題,導致神經組織細胞與髓鞘形成不良,於身體多處出現「結節」般的小腫瘤。文獻資料顯示,約…
http://www.top1health.cn/Article/248/95867…花蓮慈濟醫學中心贏得;諾華以創新的脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因治療,榮獲「國家生技醫療品質獎」藥品類唯一金獎,更是連續兩年獲得「國家新創獎」與「國家生技醫療品質」金獎雙料肯定。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/95772…討會最重要的啟發。 研討會還將延伸國人最常見的EGFR基因突變晚期肺癌患者第一線治療策略、第二線接續治療藥物選擇,沒有基因突變患者的免疫治療趨勢,以及近年陸續問世的抗體藥物複…
http://www.top1health.cn/Article/319/95737難治性甲狀腺癌有救了!臺大醫學院及臺大醫院發展出NGS基因檢測套組,能掌握病人是否帶有甲狀腺癌變異基因,並選用適合病人使用的基因標靶治療,能讓腫瘤進一步縮小,提高治療效果! ![…
http://www.top1health.cn/Article/319/95621…療團隊的評估與建議下,賴先生先進行肺部腫瘤切除手術,同時安排基因檢測找出適合的標靶藥物,並規劃為期三個月的DC-CIK細胞治療,透過合併療程終於讓腫瘤在短時間內縮小,如今已不須使用…
http://www.top1health.cn/Article/319/95571…一名的雙冠王。肺癌約85%為非小細胞肺癌,患者多帶有EGFR基因突變,其中Exon 20突變約佔4%,每年發生人數約500人。過去因為沒有新藥,只能使用傳統化療,但預後不甚理想。幸…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542… **一、肺癌篩檢,定期追蹤,早期發現不肺力** **二、基因檢測,揪出突變基因,肺更安心** **三、精準治療,瞄準突變基因,對症下藥** ##LDCT肺癌篩檢,高…
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