每個人的基因的組合不同,基因序列也會不一樣。民眾對於基因檢測的概念不應只停留在「發現疾病」,更應往前推進以「降低風險、預防管理」為核心。全基因體定序(WGS)時代能推動精準醫療、疾…
http://www.top1health.cn/Article/88/96672除了基因會影響胚胎與胎兒的發育是否正常之外,DNA甲基化的表觀遺傳調控也至關重要,台中茂盛醫院遺傳基因實驗室李月君主任指出,如果DNA甲基化異常,即使胚胎基因正常仍會造成胎兒發育異…
http://www.top1health.cn/Article/251/96669…成治療,節省時間與金錢成本,而相較鄰近國家,台灣的治療更注重基因檢查的結果,提升藥物安全性。 李薰華主任解釋,阿茲海默症單株抗體藥物治療並非適用於所有失智症病人,需經過一系列…
http://www.top1health.cn/Article/248/96664…轉移。許人文醫師安排個人化精準肺癌治療,掌握翁先生沒有常見的基因突變,反而有高表現的「免疫檢查點抑制劑 (PD-L1)」,於是向健保署提出單一免疫藥物使用申請,治療效果非常顯著,腫…
http://www.top1health.cn/Article/319/96632…注的指標,就是與最多失智類型的阿茲海默症有高度關聯的ApoE基因。 ##什麼是ApoE?為什麼與失智症有關? ApoE是一種與脂肪與膽固醇代謝有關的基因,這個基因有三種…
http://www.top1health.cn/Article/248/96589…為乳癌醫療上的重大里程碑。 研究顯示,具BRCA1/2基因變異合併高復發風險之早期三陰性乳癌病友,術後接受PARP抑制劑治療,可降低約4成侵襲性疾病及遠端疾病的發生風險。至於…
http://www.top1health.cn/Article/319/96583…癌』、『轉移性』以及『不具有EGFR/ALK/ROS-1腫瘤基因異常』等 ,符合之病友不限PD-L1表現量(含無表現)即可於第一線由醫師協助申請使用,推估每年約有1600人受惠,預…
http://www.top1health.cn/Article/319/96546…,造成血壓直接從高往低衝擊,是一種先天疾病,與家族遺傳、胚胎基因特異有關,發生率約0.14%,相當於全台約3.2萬人有疾病風險。 ![][233186] 9歲的劉小妹去年6…
http://www.top1health.cn/Article/248/96501繼成功找出與阿茲海默症記憶退化相關的關鍵基因後,陽明交大再度於失智症研究領域取得重大突破。這次的成果聚焦於另一種神經退化疾病──帕金森氏症。研究團隊發現一條清除毒蛋白路徑,可以避免…
http://www.top1health.cn/Article/248/96444…經這段時期,可以說是延緩腦部退化的最佳介入時機。 ##基因藏風險,妳的腦部密碼是哪一型? 吳佳鴻醫師也進一步說明,與阿茲海默症(退化性失智症)關聯性最高的基因為Apolip…
http://www.top1health.cn/Article/320/96372…吳世欣教授合作完成一項重要醫學研究,發現部分思覺失調症患者因基因差異,使用特定藥物後罹患肺炎的風險會大幅提升。這項研究成果已刊登於國際學術期刊《Schizophrenia Rese…
http://www.top1health.cn/Article/248/96258… receptor,EGFR)突變、KRAS突變、ALK融合基因等多種基因異常密切相關,因此肺癌基因定序可以提供臨床醫師重要資訊來決定標靶治療方式。然而,過去臨床上不管是單一使用E…
http://www.top1health.cn/Article/319/96066…入性檢測則包含糞便抗原檢測、碳13尿素吹氣法,以及利用次世代基因定序技術(NGS)的癌症基因風險檢測服務。 美國國衛院(NIH)網站收錄的日本研究指出,幽門螺旋桿菌感染且同時…
http://www.top1health.cn/Article/319/95996…*一般轉介到泌尿科後會檢驗相關的荷爾蒙。 **4.染色體和基因檢查:**確認是否存在染色體異常(如克氏症候群)或基因缺陷(如AZF基因缺失)。 ##無精症的4大病因,治療後…
http://www.top1health.cn/Article/248/95989…癌細胞生長的目的,雖幫助mCRPC患者降低復發風險,但在部分基因缺失的患者效果相對有限。 據統計, mCRPC患者中約有3成有同源重組修復基因(HRR)突變,其中BRCA1/…
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