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「基因」搜尋結果

總共找到 1000 筆符合關鍵字「基因」的資料

阿茲海默症與二種異常蛋白質累積擴散有關！失智症精準診斷、量身打造健檢新趨勢

…點。風險因子可分為無法改變與可以管理兩類。年齡與APOEε4基因屬於前者，但並不等同於命運註定。根據《刺胳針》（The Lancet）2024年失智症委員會報告，全球約45%的…
http://www.top1health.cn/Article/248/97593
每15位青少年就有1位受偏頭痛之苦！新藥助阻斷偏頭痛發作

…，其中一種新藥是針對偏頭痛發作時很重要的神經傳導物質「抑鈣素基因相關肽(CGRP)」的分子。CGRP能擴張血管，傳遞疼痛訊息，目前有多種新藥可以阻止CGRP與受器結合，阻斷偏頭痛的…
http://www.top1health.cn/Article/248/97588
罕見囊性纖維化，連呼吸都要全力以赴！醫籲：納入新生兒篩檢，早期診斷不再靠運氣

…是一種因第七對染色體長臂上囊性纖維化跨膜調節因子（CFTR）基因突變，所引起的體染色體隱性遺傳疾病。CFTR蛋白負責調節氯離子通道功能，廣泛存在於氣道、腸胃道、汗腺與泌尿生殖系統的…
http://www.top1health.cn/Article/88/97578
全台首例！臺大醫院完成「藥物難治型癲癇」最新型深腦刺激系統植入

…組成手術團隊，並結合影像醫學部陳雅芳醫師、核醫部顏若芳醫師、基因醫學部李妮鍾醫師與內科部免疫風濕過敏科沈玠妤醫師等跨科團隊合作，共同完成此項具有里程碑意義的植入與診療照護。 …
http://www.top1health.cn/Article/248/97446
想知道失智症風險？血液檢測也能辦到！醫籲：7大高風險適合做IMR檢測

…。 2.有阿茲海默症家族病史者。 3.帶有ApoE ε4基因型（載脂蛋白E ε4）的基因高風險者。 4.生活習慣不良者，如長期壓力大、睡眠品質差（例如睡眠呼吸中止症）、長期抽…
http://www.top1health.cn/Article/248/97421
北榮六大團隊獲國家新創獎肯定！展現臨床、研究創新成果

…[235280] 本屆臺北榮總獲獎橫跨心血管智慧監測、基因治療平台、精準病理診斷、腎臟醫療創新、急救教育革新，以及奈米藥物遞送等關鍵領域，從基礎研究、臨床應用到醫學教育，全面…
http://www.top1health.cn/Article/88/97395
揪出年輕型中風、早發失智隱形殺手！2種罕見腦血管疾病有解方？

…L與莫亞莫亞病 (Moyamoya disease) 的最新基因研究，這兩種疾病是導致年輕型腦中風與早發性失智的重要元凶。本次交流不僅為台灣帶來最新診斷與治療趨勢，更點燃了罕見腦血…
http://www.top1health.cn/Article/88/97358
台灣醫療科技展臺大智慧醫療吸睛！口腔癌AI快篩、元宇宙OpVerse手術平台成果佳

…寫護理給藥紀錄，降低給藥錯誤風險，保障病人安全。藥物基因檢測與臨床決策輔助平台整合NGS檢測、基因及藥物資料庫、與臨床決策輔助系統 (CDSS)，涵蓋22種關鍵藥物基因，…
http://www.top1health.cn/Article/88/97333
急性骨髓性白血病常見4大症狀！邁入精準治療，醫界盼持續放寬給付條件

…初診斷病人提供更多治療選擇。去(2024)年部分給付「次世代基因定序檢測」(Next Generation Sequencing，簡稱NGS)，更可讓醫療團隊幫助患者藉此規劃個人化…
http://www.top1health.cn/Article/319/97296
肺癌十大癌症死因之首，逆轉第四期肺癌命運！精準醫療助病人存活逾6年

…的生活重回正軌。吳先生為典型PD-L1高表現且無標靶基因突變的第四期肺腺癌長期存活病人。根據多國臨床研究結果顯示，相較於僅接受化學治療的患者，使用免疫治療者可延長約8個月的…
http://www.top1health.cn/Article/88/97281
罕見遺傳疾病導致「龍蝦爪樣畸形」！精準醫療助女嬰擺脫三根手指，擁有健康十指

單基因突變不再決定命運！臺北醫學大學附設醫院生殖醫學中心運用尖端基因檢測與試管技術，成功阻斷導致出生單手僅有三根手指「龍蝦爪畸形」的罕見單基因突變遺傳疾病，協助病人誕下健康女嬰，而…
http://www.top1health.cn/Article/248/97280
2030癌症死亡率降1/3，降低肺癌死亡率是關鍵！醫界提肺癌防治三箭並進

…必須聚焦於早期階段。政策上應全面提高早期篩檢覆蓋率、提升早期基因檢測及早期治療的可近性，確保患者確診後能及時銜接有效治療，以改善預後並延長存活。醫界盼推動台灣治療指引接軌國際，明確…
http://www.top1health.cn/Article/319/97253
藥物引發嚴重過敏「史帝文強生症候群」！急性過敏風暴後，自體免疫疾病風險增加

…濕科陳韻文醫師提醒，史帝文強生症候群與毒性表皮溶解症的病因和基因遺傳有關，若民眾家族曾有相關病史，可透過基因檢測確認來預防。曾經罹患史帝文強生症候群或毒性表皮溶解症的病患，若有持續…
http://www.top1health.cn/Article/248/97238
我會失智嗎？「無聲期」先洞察風險！從先天基因到腦部結構，3大檢測找解答

…協助延緩病程的發展。 ##評估先天失智風險：Apo E基因檢測以失智症來說，人類有23對染色體，與神經退化疾病息息相關的Apo E基因位於第19對染色體上，而帶有2個ε4…
http://www.top1health.cn/Article/248/97166
乳房有硬塊不是乳癌，竟是罕見肉癌！治療重點：腫瘤切除乾淨避免復發

…覺異常或疼痛的狀況。目前肉癌發生的原因不明，但可能與細胞內的基因變異有關，另外可能的危險因子包括：遺傳、曾接受放射線治療、曾接觸化學物質、免疫系統異常等。肉癌的治療會依據腫…
http://www.top1health.cn/Article/319/97162