基因變異 | 搜尋結果

「基因變異」搜尋結果

總共找到 175 筆符合關鍵字「基因變異」的資料

不要等病痛來才後悔！一生只要做一次WGS，能精準提前預防疾病

…正原因。透過WGS報告，她發現原來家人攜帶與血清素調節相關的基因變異，這種基因型會影響體內血清素的運作效率，使得個體更容易出現情緒低落或焦慮反應。「以前會覺得家人太容易情緒化，或是…
http://www.top1health.cn/Article/88/96672
失智風險能提早預知？解密ApoE基因！5大生活調整方向守護大腦健康

…目前還可以透過全基因定序（WGS）更全面評估與失智相關的其他基因變異；也能藉由腦部年齡檢測（全腦神經年齡磁振造影檢查），了解大腦的實際生理年齡與退化程度。如果檢測結果顯示腦齡明顯高…
http://www.top1health.cn/Article/248/96589
三陰性乳癌不再只有化療可用！免疫藥物輔助治療與PARP抑制劑雙雙納健保

…為乳癌醫療上的重大里程碑。研究顯示，具BRCA1/2基因變異合併高復發風險之早期三陰性乳癌病友，術後接受PARP抑制劑治療，可降低約4成侵襲性疾病及遠端疾病的發生風險。至於…
http://www.top1health.cn/Article/319/96583
肺癌無基因突變治療突破！一線免疫合併抗血管新生標靶，健保給付啟動

…腔科主治醫師廖唯昱教授表示，針對轉移性非鱗狀非小細胞肺癌、無基因變異的情況，目前國際上主流第一線治療組合，即為化療合併上述之免疫檢查點抑制劑與抗血管新生標靶。根據大型臨床試驗數據來…
http://www.top1health.cn/Article/319/96546
急性骨髓性白血病面臨3大治療挑戰！醫界籲：接軌國際落實精準治療，延長存活期

…更長時間。FLT-3抑制劑若搭配化療，可以幫助三成具FLT3基因變異的高風險病患，消滅更多的異常血球細胞並恢復正常血球細胞數量。其中大約有7成患者可以受惠BCL-2抑制劑與FLT-…
http://www.top1health.cn/Article/248/96257
工程師罹SMA，9年跌斷大小腿與肩膀！健保治療助力量回歸，不再摔倒

「脊髓性肌肉萎縮症」SMA是一種單一SMN1基因變異導致神經肌肉運動功能退化的體隱性遺傳罕見疾病，患者會因運動神經元持續進行性退化，影響坐立、行走、說話與吞嚥功能，嚴重甚至無法自主…
http://www.top1health.cn/Article/248/95954
晚期肺癌有藥救嗎？新興治療加入選擇多樣化，找出合適方案是關鍵

…的是，近年來非吸菸者罹患肺腺癌的比例逐年增加，凸顯環境因素及基因變異在肺癌發展中扮演的重要角色，因此民眾需要更加留意。目前，標靶治療和免疫療法已成為晚期肺癌治療的重要選項。…
http://www.top1health.cn/Article/319/95951
少婦首胎險產下「侏儒症」寶寶！幸經超音波、全基因檢測把關，中止妊娠

…族病史來釐清基因的遺傳源頭；但也可能是胎兒發育時出現自發性的基因變異，這就與家族遺傳沒有關係。</font>
http://www.top1health.cn/Article/251/95912
難治性甲狀腺癌有救了！臺大醫院研發NGS基因檢測套組，找出變異基因對症治療

… 這個基因檢測套組包含了文獻中發表的大部分甲狀腺癌會有的基因變異，比起目前其他泛癌症的基因檢測更加專一於甲狀腺癌本身、對於甲狀腺癌的檢測更加完整。臺大醫院團隊一開始注意到病人臨…
http://www.top1health.cn/Article/319/95621
肺癌罕見Exon基因變異一線曙光！接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖

…第一代到第三代標靶藥物，治療效果佳。以及有罕見的Exon20基因變異，健保僅有化療可用，預後差，台灣癌症基金會期待健保加速接軌國際，加速給付罕見基因變異對應標靶，完善EGFR突變精…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542
晚期膽道癌免疫治療新趨勢！認識免疫檢查點抑制劑的精準醫療應用

…少量檢體，短時間內同時檢驗數十到數百個基因的變異，醫師再根據基因變異選擇相對應的標靶藥物，以達到個人化精準醫療。目前膽道癌已發現多個可作為治療標的的基因變異，其中FGFR2…
http://www.top1health.cn/Article/319/95376
三陰性乳癌「最惡」乳癌！醫籲：有家族史早做基因檢測，揪出BRCA基因變異

…瘤細胞。臺中榮總進一步安排她基因檢測確認為BRCA遺傳性乳癌基因變異，接受PARP抑制劑藥物治療有效抑制腫瘤。抗癌至今4年，賴小姐目前持續服用PARP抑制劑且每3個月檢查追蹤一次，…
http://www.top1health.cn/Article/319/95206
帶有「這基因」，失智症風險較高！5大類高風險族群早篩檢，超前部署

…OE基因檢查則可識別個體是否攜帶與阿茲海默氏症風險增加有關的基因變異，有助於及早預防與治療。特別是以下5類屬於高風險族群，建議提早篩檢。 •家族中有失智症病史者。 •60歲以上…
http://www.top1health.cn/Article/88/95104
基因檢測再進化！全基因體定序WGS能揪出逾500種疾病，掌握遺傳風險

…quencing, WGS)檢查想進一步確認自己是否帶有血癌基因變異。出乎意料的是，檢查結果並未顯現血癌相關基因突變，但卻具有較高的大腸癌風險基因，回顧她過往健檢紀錄，發現她腸息肉…
http://www.top1health.cn/Article/88/95068
許家蓓驚傳子宮內膜癌病逝！醫籲：子宮內膜癌年輕化7大原因，必知6大症狀

…發性子宮內膜癌患者。 **6.靶向治療** 針對特定基因變異或分子特徵的子宮內膜癌患者，靶向治療是一個新興的選項。這類治療可以阻斷癌細胞的生長信號。目前在臨床試驗中也在探索…
http://www.top1health.cn/Article/319/95039