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…令人振奮的臨床試驗成果發表。針對第一線治療處方,有2個大型第三期臨床試驗分別顯示,相較於GC複方化療,GC化療合併免疫檢查點抑制劑durvalumab抑癌寧(PD-L1抑制劑)或合…
http://www.top1health.cn/Article/319/95376…參加新藥臨床試驗的機會。而在此次雙方合作肺纖維化新機轉治療第三期臨床試驗收案,中榮收案數更高居全球試驗中心排名前3%。 雙方合作發展智慧臨床試驗,包括受試者篩選、簽署同意書、…
http://www.top1health.cn/Article/88/94723…弱,無法經歷強化療及幹細胞移植該怎麼辦? 目前有許多大型及三期臨床試驗是針對年長或體弱患者。其中兆科(Daratumumab)、瑞復美(Lenalidomide)及免瘤諾(Ixa…
http://www.top1health.cn/Article/233/92780…總多名患者在2018年參與治療急性紫質症的RNAi藥物全球第三期臨床試驗,試驗成果顯示RNAi藥物治療後,紫質症發作年度化次數下降74%,發作中位數下降90%,成果刊登於國際最頂級…
http://www.top1health.cn/Article/240/90875…一次性自體軟骨修復技術」是由工研院與台大醫院合作研發,經完整三期臨床試驗獲得衛福部核准,是台灣第一個自主研發的再生醫學產品,只擷取少量非受力區的自體軟骨,經特殊處理後使軟骨細胞活化…
http://www.top1health.cn/Article/238/90509…改善。 2008年到2009年一項針對「去甲基化藥物」三期臨床試驗發現,比較使用去甲基化藥物的實驗組以及只提供支持性療法的對照組,發現實驗組平均存活率的中位數可達2年,但對照…
http://www.top1health.cn/Article/319/90281…u-177-PSMA用於治療轉移性去勢療法抗性病人的全球性第三期臨床試驗在2021年9月正式發表研究結果,此研究中接近一半的去勢療法抗性病人在經過治療後,PSA可下降超過50%,同…
http://www.top1health.cn/Article/319/90121…短腸症,我們也有最尖端的GLP-2第二型類升糖胜肽類似物的第三期臨床試驗來改善患者的腸吸收。 在小孩,也與內分泌科協同以生長因子輔助腸成長等。在腸衰竭病友的居家靜脈營養,我們…
http://www.top1health.cn/Article/88/89202…延長存活期。 隨著醫療科技進步,根據目前的文獻及國際第三期臨床試驗證實,晚期肝癌的多線口服標靶藥物治療,中位數存活期可達26個月。王鴻偉醫師分享在個人化的治療過程中,普遍會介…
http://www.top1health.cn/Article/310/88956…也證實台灣的產業與學研界有能力合作將疫苗由設計一直做到完成第三期臨床試驗,在此領域與世界競爭。本院期待此國產腸病毒EV71vac能廣泛使用於國內嬰幼兒身上,終止每年春夏期間腸病毒的…
http://www.top1health.cn/Article/248/88802高端疫苗在巴拉圭進行的三期臨床試驗,完成解盲且達標,現在有多少國家承認高端疫苗?有跟哪一些國家做溝通嗎? ![(圖片提供/中央疫情指揮中心)][210645] 高端武肺疫苗…
http://www.top1health.cn/Article/407/88153…急使用授權,顯示政府積極防疫之決心。台灣輝瑞爭取到此藥品的第三期臨床試驗在台進行之外,更密切與政府合作,並與美國及亞太總部積極溝通協調,終於成功且迅速引進這項新藥,為守護國人健康盡…
http://www.top1health.cn/Article/407/88072…就跑的變種,減少感染。台大醫院也在研究,可惜7支都還沒有通過三期臨床試驗,離上市還很遠。 <!--more--> ![(圖片/取材自潘建志醫師臉書)][210216] 論…
http://www.top1health.cn/Article/248/87977…控制劑量。目前國內衛福部已核准早洩複方噴劑治療藥物,經過國際三期臨床試驗證實有效性和安全性,以外用噴劑方式定量給藥,性行為前5分鐘使用,能延長射精時間。 **疫情早洩問診增五…
http://www.top1health.cn/Article/248/87354…童,而且為接種第三劑疫苗預做準備,以及進行12歲以下兒童之第三期臨床試驗;另外以色列成人接種率已高達85%,目前卻因印度變種蔓延而使確診人數亦有上揚,且在青少年(12~16歲)的確…
http://www.top1health.cn/Article/248/86733