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…VID-19)的抗病毒口服藥物,默克藥廠也表示兩週內要向美國FDA申請EUA,不知當初疫情指揮中心是如何選擇這一款口服藥物?是否有先評估過這一款藥物真的很不錯,而目前外界也好奇是否…
http://www.top1health.cn/Article/248/87093…感染風險,並且能減少醫療人員與患者交叉感染風險。 ![美國FDA在2019年12月13日核准了單次使用十二指腸鏡。FDA更授予「突破性醫療器械認證」,成為市場上首款也是唯一經FD…
http://www.top1health.cn/Article/407/87020…抗體凝血因子,第一期臨床試驗申請案已通過美國食品藥物管理局(FDA)及台灣食品藥物管理署(TFDA)的許可,開始在台灣與美國同步進行第一期人體臨床試驗。在台灣參加第一期臨床試驗的醫…
http://www.top1health.cn/Article/319/86699…Food and Drug Administration, FDA)
http://www.top1health.cn/Article/248/86477…電報導,BNT疫苗預估最快在下週會通過美國食品藥物管理局 (FDA) 的完全授權,這是代表將來有藥證嗎?是否未來台灣要購買BNT會比較方便,就不用透過政府嗎? ![][20621…
http://www.top1health.cn/Article/248/86538…仍然有效果,要提出申訴,要提出相關理由與實驗計劃,然後再交給FDA做審查。
http://www.top1health.cn/Article/248/86487…查,如果廠商要做臨床實驗,就要做相對應評估,拿實驗結果再來和FDA做申請或審查。 至於高端疫苗目前的產能供貨情況,陳時中再說明,前兩天有跟大家報告有35萬劑檢驗封緘完成,這兩…
http://www.top1health.cn/Article/248/86472…媽咪與寶寶的健康。 ● 卵磷脂:根據美國食品和藥物管理局(FDA)規定,嬰兒奶粉中必須添加卵磷脂,約從孕期20週會開始發展胎兒的學習潛力,孕婦補充卵磷脂不只可增加聰穎營養素,還能…
http://www.top1health.cn/Article/320/86352…? 陳時中表示,高端疫苗EUA通過後的監控與要求,會在FDA這邊監管,至於ACIP有討論,最後使用方向對於mRNA腺病毒有過敏不適情况下的這一些族群可以優先,其他的要看指揮中…
http://www.top1health.cn/Article/248/86226…「萬磁王」呢? ![][205014] **美國FDA、CDC:疫苗成分中無產生電磁場成分** 對此,美國食品藥物管理局(FDA),以及美國疾病管制預防中心(CD…
http://www.top1health.cn/Article/138/86137…變成「萬磁王」呢? ![][204816] **美國FDA、CDC:疫苗成分中無產生電磁場成分** 對此,美國食品藥物管理局(FDA),以及美國疾病管制預防中心(CD…
http://www.top1health.cn/Article/29/86082…已有多份研究報告指FQ可能增加主動脈瘤或剝離的發病風險,美國FDA也在2018年提出警語,建議高危險族群必須謹慎使用此類抗生素,以避免發生罕見但嚴重的副作用。然而,之前並未有針對已…
http://www.top1health.cn/Article/248/86075…沙拉,這些生食也有可能受寄生蟲、細菌汙染,嚴重可能致死。美國FDA跟歐盟都明確規定,生魚片須在攝氏零下35℃,冷凍20小時,或攝氏零下20℃冷凍七天以上,以達到低溫冷凍殺菌的效用,…
http://www.top1health.cn/Article/145/86028…會闖進陰道,導致陰道也受到感染。 美國食品藥物管理局(FDA)的安全性警告形同支持了這個理論,FDA 認為,糖尿病治療用藥SGLT-2 抑制劑會導致一種嚴重但罕見的生殖器感染…
http://www.top1health.cn/Article/269/85972…38%、發燒超過38度0.3%。 黃玉成表示,根據美國FDA報告顯示,與輝瑞疫苗、莫德納疫苗相比,嬌生疫苗的副作用較為輕微且和緩,且無個案在臨床試驗中出現過敏反應;只有極少數…
http://www.top1health.cn/Article/248/85982