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「基因」搜尋結果

總共找到 1000 筆符合關鍵字「基因」的資料

代謝症候群疾病恐導致失智症！改善失智症的2大關鍵成因

…血管型兩類最為常見，前者又以阿茲海默症最多，與腦部病變和遺傳基因有關，是造成失智症的最主要原因；後者則是受到三高等代謝症候群疾病影響而導致的失智症，這也是為什麼腦中風患者、血管病變…
http://www.top1health.cn/Article/248/93909
1藥治多癌？異病同治新時代來臨！跨癌別特定基因是什麼？

癌症治療不只看器官，揪出不常見於該器官的基因變異，才能找出最精準治療！近年醫學發現，不同癌別也可能有相同的突變基因，甚至發展對應的標靶藥物，有機會幫助跨癌別特定基因變異的癌症病友對…
http://www.top1health.cn/Article/88/93879
喝酒過量6大癌症跟著來！喝酒臉紅是代謝好？喝酒會變胖嗎？

…心/嘔吐等症狀。酒後容易乙醛堆積，一個常見的原因是天生的基因變異，令代謝乙醛的酵素（乙醛脫氫酶2）功能缺陷，導致飲酒後乙醛無法正常被分解，讓臉部漲紅。這些天生的基因變異中，有一…
http://www.top1health.cn/Article/315/93587
找出病原菌的新武器：總基因體次世代定序是什麼？

…確地閱讀遺傳信息。像是一個超級快的閱讀器，在很短的時間內閱讀基因序列的，進而獲得大量的遺傳數據。 ![][226225] 次世代定序將DNA或RNA分成小片段，並同時對這些…
http://www.top1health.cn/Article/88/93836
次世代定序帶原者篩檢，避免遺傳疾病代代相傳！

…中海貧血的篩檢，可以透過簡單的全血球計數初篩，有需要的才進入基因診斷。但這二十年，遺傳疾病的篩檢隨著國人的認知增強，陸續又加入了脊髓肌肉萎縮症以及X染色體脆折症的產前篩檢，…
http://www.top1health.cn/Article/88/93815
肺癌病友憂鬱居冠，治療成效恐打折！掌握2大關鍵抗癌，盼超越5年存活期

…癌慢病化的理想邁進。 ##初確診晚期肺癌別怕！根據基因型態找到最適合治療方式陳育民理事長進一步表示，晚期肺癌治療相較於過去，已有相當大的進展，過去晚期肺癌的五年存活率…
http://www.top1health.cn/Article/310/93801
不抽菸也會得肺癌？小細胞肺癌是「肺癌惡霸」！9大徵兆提高警覺

… 元鼎診所院長曾嶔元在其著作《精準醫學：早期預防癌症，破解基因迷思對症下藥》（時報出版）中提到了這個問題。他引用了美國霍普金斯大學科學家伯特．渥克斯的「隨機突變致癌」理論，這一理…
http://www.top1health.cn/Article/319/93656
全球首例！基因改造豬腎移植人體成功！醫：盼為腎衰竭患者續命

最近醫學界振奮人心的新聞：全球首例！基因改造豬腎移植人體成功。泌尿科呂謹亨醫師表示，雖然說，豬腎移植人體的新聞，每過幾年就會有階段性的進展，登上版面，但是，這次的突破相當有意義。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/93706
地中海型貧血帶因者達170萬人，產下重症胎兒恐死胎、早夭！

…孕科李俊逸醫師，在接受「第4代試管」療程，並採用「胚胎著床前基因診斷(PGD)技術」，植入不帶因的胚胎後，順利在今年1月初產下健康寶寶。 ![][225665] 根據統計，…
http://www.top1health.cn/Article/88/93662
漸凍症治療新契機！中研院發現：硫酸雙醣分子可減緩神經元退化

…好發於中年人口的神經退化性疾病，致病原因迄今不明。中央研究院基因體研究中心陳韻如研究員團隊近期利用化學合成胜肽，首次發現並建立新毒理模型，同時亦發現一種雙醣分子可增加腦神經細胞的存…
http://www.top1health.cn/Article/88/93646
漸凍人找新解方，獲獨角獸2.0生醫新創計畫！縮短新藥研發進程

…既有治療僅能延緩病情惡化的速度，無法給予其他幫助。中央研究院基因體中心陳韻如老師研究團隊研發「對抗漸凍人及相關神退化疾病的結構專一型單株抗體」，為神經退化、病變疾病帶來新希望。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/93560
帶因篩檢揪出隱性遺傳致病基因，海洋性貧血並非最常見！

…孕媽咪了解胎兒狀況的時間愈來愈早，其中一項針對隱性遺傳的致病基因的帶因篩檢，更是這幾年的後起之秀！臺大醫院婦產部主治醫師陳涵英表示，「帶因篩檢的目的就是檢測與隱性疾病相關的…
http://www.top1health.cn/Article/234/93524
精準打擊胰臟癌新發現！國衛院與高醫大發現新穎標靶蛋白

… 近年來，利用次世代定序方式已發現多個在胰臟癌高度變異的基因如：K-RAS、TP53、CDKN2A、SMAD4等。除了這些基因外，腫瘤組織通常存在其他異常基因，但這些突變率較低…
http://www.top1health.cn/Article/319/93537
惡性腦瘤治療出現新武器！類病毒奈米載體抑制腫瘤特定基因表現

…開發創新的類病毒奈米載體，可攜帶治療用核酸片段，抑制腫瘤特定基因表現，增強放射治療效果，動物實驗顯示能延長腦瘤小鼠兩倍的存活期，治療效果顯著。 ![][225014] 研究…
http://www.top1health.cn/Article/233/93461
遭賀瓏夜夜秀嘲諷，陳俊翰罹罕病脊髓性肌肉萎縮症，只有眼嘴手能動卻逆轉人生

…nal Muscular Atrophy)是由於先天SMN1基因缺失或突變，導致脊髓的前角細胞（運動神經元）退化，造成肌肉無力及萎縮，最終導致病患行走或進食困難，甚至無法呼吸而衰竭…
http://www.top1health.cn/Article/31/93322

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