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「罕见」搜寻结果

总共找到 981 笔符合关键字「罕见」的资料

视力模糊会晃动，竟是人工水晶体脱位！经巩膜缝合固定法，恢复「正视」新契机

…表示，人工水晶体脱位(IOL subluxation)是一种罕见但严重的并发症，脱位率约为 0.2-3%，即人工水晶体移出在眼睛中的正常位置，造成视力模糊或不稳定，一旦发生就必须处…
http://www.top1health.cn/Article/248/95548
肺癌罕见Exon基因变异一线曙光！接轨国际可完善EGFR精准治疗最后拼图

…)，目前健保已给付第一代到第三代标靶药物，治疗效果佳。以及有罕见的Exon20基因变异，健保仅有化疗可用，预后差，台湾癌症基金会期待健保加速接轨国际，加速给付罕见基因变异对应标靶，…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542
心存侥幸，为了保险延后新生儿筛检竟酿祸！错失庞贝氏症黄金治疗险丧命

…算万算，别把新生儿筛检都该做的公费与自费筛检项目，以及早揪出罕见疾病与黄金治疗时间给「算」掉了！近一、二年来，约有二至三成新生儿父母，为了购买新生儿终生保险，在宝宝刚出生后只先接受…
http://www.top1health.cn/Article/248/95536
反覆流产？可能带有「罗伯逊转位」异常基因！医师揭：「这样做」可解套

…妻俩伤心不已，因而求助生殖医学中心。经基因检查发现，丈夫带有罕见的染色体异常—罗伯逊转位（Robertsonian Translocation）。这样的染色体结构重排，每千人仅发生…
http://www.top1health.cn/Article/248/95499
9岁女童罹罕病孔洞脑症，癫痫频发！开颅手术3D导航，精准安全

儿童罹患罕见疾病「孔洞脑症」，会导致大脑脊髓液淤积，突发癫痫，尤其攸关后续脑部发育，针对这种脑部病变的诊治必须与时间赛跑，把握黄金治疗时间，尤其攸关患者后续脑部发育，手术也极具挑战…
http://www.top1health.cn/Article/248/95486
奇迹！少年罹颅骨缝早闭的「克鲁松症候群」，台大颅颜团队助重拾自信笑容！

罕见疾病「克鲁松症候群」为特定基因突变造成，发生率约为1/25,000~1/60,000。17岁的佑嘉是属于先天性颅骨缝早闭之「克鲁松症候群」，出生之后即因为颅腔过小及颜面后缩造成…
http://www.top1health.cn/Article/248/95463
自发性脊椎硬脊膜外出血，导致半身瘫痪！紧急手术抢救，病患重新站起

… 郑皓中医师说，自发性脊椎硬脑膜外血肿造成脊髓压迫的情形非常罕见，文献上每年约百万人会有一人发生。常见原因包含病患凝血功能异常，或脊椎动静脉畸形、血流丰富肿瘤出血所致，但也有将近一…
http://www.top1health.cn/Article/248/95458
医院也看得到企鹅、袋鼠？双和医院打造温馨「动物方程市」病房、疗愈空间

…一般儿科外，范围更是涵盖至儿童重症与青少年医学；另外，也设立罕见疾病中心及早期疗育联合评估中心，全方位守护孩童健康成长。 ![双和医院病房改造以动物世界为主题，不仅更新老旧设施，…
http://www.top1health.cn/Article/88/95413
生死关头！46岁高龄产妇创下4大奇迹！彰基迎战高危险妊娠助重生

…女士在彰基接受生殖治疗，一次就成功受孕，尽管在剖腹产之际罹患罕见的周产期心肌病变，情况相当危及，但彰基妇产科迅速召集心脏外科、新生儿科等专科医师，展开跨科合作，经过团队的努力，不仅…
http://www.top1health.cn/Article/248/95398
瞌睡虫常上身，是罹患「嗜睡症」？医师教辨别：嗜睡现象、嗜睡症、猝睡症

…骏医师强调，以国人来说，无论是嗜睡症或猝睡症，其实都算是相当罕见的疾病。 ##嗜睡上身别轻忽！爱困恐让生活危机重重不过，方勇骏医师也提醒，虽然绝大多数的嗜睡问题在调整生活…
http://www.top1health.cn/Article/248/95337
每年6千人死于慢性下呼吸道疾病！肺阻塞照护介入「五关键」，降恶化死亡风险

…4%。至于肺复健也是关键之一，柯信国指出，肺复健并不罕见与复杂，是大型医院胸腔科常设的治疗项目，依照不同病情有仪器介入与呼吸肌力训练等，报告中发现，接受肺复健者与未接受者相…
http://www.top1health.cn/Article/248/95371
全球之光！揪出4A型黏多醣症有新利器！马偕抽取新生儿脚跟血精准诊断

先天性遗传疾病黏多醣症是一种罕见疾病，新生儿出生时外观完全看不出来，但随着体内愈来愈多的黏多醣堆积无法正常分解时，会造成器官不可逆的损伤。马偕儿童医院研究团队率全球之先，透过26万…
http://www.top1health.cn/Article/88/95361
关怀罕病「软骨发育不全症」小小人儿！「我的平凡日常，谁的诗与远方」展览开展

…软骨发育不全症』人生！ ![][230354] 探索罕见疾病的展览「我的平凡日常，谁的诗与远方：降低30公分，走进罕病『软骨发育不全症』人生」今(11/12)起至11/17…
http://www.top1health.cn/Article/88/95358
预防胜于治疗！基因检测及早掌握疾病风险，建构健康方程式

…人与生俱来的基因都不同，许多疾病，例如癌症、阿兹海默症及一些罕见疾病与基因有强烈关联。例如可以利用遗传疾病基因(如ApoE基因)检测出高风险阿兹海默症罹病者，而家族有乳癌病史的人也…
http://www.top1health.cn/Article/88/95352
三铁选手糖尿病缠身多年，再生医学助攻，靠干细胞疗法翻转治疗可能！

…医学发展先驱国家—日本，纪录关节受损的运动员、慢性病患，和因罕见神经疾病而生活无法自理的年长患者，透过三位患者的真实治疗故事，展现干细胞疗法如何逆转他们的病情、突破人生逆境，重获健…
http://www.top1health.cn/Article/88/95313

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