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「染色」搜尋結果

總共找到 656 筆符合關鍵字「染色」的資料

產檢發現胎兒罹罕病「努南氏症」！努南氏症無法治癒，需跨科別治療追蹤

…明，該病發生率為1/1,000至1/2,500，多數為顯性體染色遺傳，但少數為隱性遺傳，可能是親代遺傳或是胎兒基因自發性突變所致，與婦女受孕年紀無關。若家族有病史，須進行基因定序、…
http://www.top1health.cn/Article/88/94514
解開「葛瑞夫茲氏病」的「免疫」謎團有望！北榮臺大研究有新發現

…因型鑒定、血液中免疫細胞的光譜流式細胞儀分類、甲狀腺組織切片染色及多體學剖析、甲狀腺手術檢體內免疫細胞的單細胞定序，以及尿液中碘含量測量分析等方法，企圖解開這個神秘而重要的自體免疫…
http://www.top1health.cn/Article/88/94512
產前常見遺傳檢查有哪些？夫妻都沒什麼疾病，還要做基因檢查嗎？

…？做了又可能有哪些結果呢？今天的文章我們會介紹：（1）什麼是染色體和基因？、（2）為什麼會出現異常、（3）常見的產前遺傳檢查項目，希望能幫助各位做適合的選擇。 ##染色體與基…
http://www.top1health.cn/Article/88/94276
高齡想增加懷孕率與活產率？醫曝2大關鍵：胚胎實驗室與胚胎師技術

…礙於高齡以及特殊體質因素，取出的卵子少品質差且無法成熟，也因染色體數目異常，無法授精形成胚胎，最後透過胚胎實驗室的AI科技協助，讓他在今年五月終於如願成為媽媽。台北禾馨宜蘊…
http://www.top1health.cn/Article/88/94160
卵巢早衰、卵巢囊腫害不孕逾3成居冠！醫師：懷孕方式分為3種

…精液分析，了解精蟲數量、型態、活動力及液化時間等，或是抗體及染色後檢查。 [&#x1F449推薦閱讀：卵巢早衰，試管嬰兒失敗十多次…使用借卵，活產成功率增六倍！](<//www.…
http://www.top1health.cn/Article/88/94148
臺灣智慧醫療聯盟組全國醫學中心AI國家隊，展現3年亮眼成果！

…，發表者黃俊德醫師(臺中榮民總醫院一般內科)。 4.應用於染色體檢測的智慧輔助診斷系統之跨院驗證與智慧醫材申請，發表者郭至恩副教授 (國立中興大學應用數學系)。 ##第3年…
http://www.top1health.cn/Article/88/93985
體重狂降4個月減少16公斤，竟是慢性骨髓性白血病上身！

…科醫師，經骨髓檢查證實為「慢性骨髓性白血病」，並有典型之費城染色體易位，意指白血球會出現不正常的增生現象，基因也失去正常的調控機轉，在使用標靶藥物治療後，邱先生病情逐漸獲得控制，白…
http://www.top1health.cn/Article/240/93943
胎兒法洛氏心臟病有4項特徵！胎兒心臟超音波是揪出法洛氏最後防線

…酒習慣、環境影響等多種因素所致。有心臟病家族史的孕婦，除了做染色體檢測之外，「胎兒心臟超音波檢查」更是必要。 ![][226580] 台中一名41歲高齡孕婦喜懷試管雙胞…
http://www.top1health.cn/Article/251/93942
1藥治多癌？異病同治新時代來臨！跨癌別特定基因是什麼？

…會找回幸福人生。癌症基因檢測的常見方式有IHC（免疫組織化學染色）、PCR（聚合酶連鎖反應技術）與近來話題火熱的NGS（次世代基因定序），前兩者目前有健保給付，但檢測項目有侷限；較…
http://www.top1health.cn/Article/88/93879
卵巢早衰，試管嬰兒失敗十多次…使用借卵，活產成功率增六倍！

…就是卵子衰退。當女性達到35歲，不只卵子數量大幅減少，胚胎的染色體異常比例也會逐漸升高，到了38歲以後，染色體異常比例就會超過50%，過了42歲更高達85%。吳成玄醫師指出…
http://www.top1health.cn/Article/251/93875
每16位新生兒有1位是人工生殖寶寶！醫盼人工生殖法跟上腳步

…考量先前有流產經驗，加上已屬高齡產婦，醫師建議進行胚胎著床前染色體篩檢（PGS），降低胚胎染色體異常率，同時搭配子宮內膜容受性檢測（ERA），確認最佳著床時間後植入胚胎，提升試管嬰…
http://www.top1health.cn/Article/88/93856
找出病原菌的新武器：總基因體次世代定序是什麼？

…電腦斷層檢查、三次的腦脊髓液檢查、細菌培養、黴菌培養、結核菌染色及培養、抗原檢查、抗體檢查、結核菌核酸檢測、多重核酸檢測，都找不出病原，眼見病況惡化，因而轉至院亞東醫院，後續經過總…
http://www.top1health.cn/Article/88/93836
次世代定序帶原者篩檢，避免遺傳疾病代代相傳！

…病的篩檢隨著國人的認知增強，陸續又加入了脊髓肌肉萎縮症以及X染色體脆折症的產前篩檢，加上本來就非常被重視的唐氏篩檢從母血計算機率，到加上頸部透明帶計算機率，最後變成非侵入性產前利用…
http://www.top1health.cn/Article/88/93815
反覆流產恐是「免疫不孕」惹禍！風濕免疫科來幫忙，揪出不孕原因

…檢查，包括AMH(評估卵巢功能)、輸卵管、子宮等，以及精蟲、染色體、荷爾蒙、內分泌平衡等是否正常，若是胚胎正常，又無法找出原因，或者有過二次以上的反覆性流產，則極有可能是「免疫不孕…
http://www.top1health.cn/Article/88/93741
地中海型貧血帶因者達170萬人，產下重症胎兒恐死胎、早夭！

…)技術，能避免生下罕病子女「地中海型貧血」的遺傳模式為體染色體隱性遺傳，若夫妻雙方皆為帶因者，則子女發病的機率為25%，另50%機率會帶因，最後的25%機率為正常者；若夫妻中有…
http://www.top1health.cn/Article/88/93662