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「罕見」搜尋結果

總共找到 979 筆符合關鍵字「罕見」的資料

女罹罕病「自動性高潮」，每天至少5次體液狂瀉！醫揭5大發生原因

…，英國1名36歲女子艾蜜莉（Emily McMahon）罹患罕見的「持續性興奮症候群」(PersistentGenital Arousal Disorder，簡稱PGAD)，每天至…
http://www.top1health.cn/Article/248/95862
她上吐下瀉以為吃壞肚子，一檢查竟是「這2種癌」！醫曝：相當罕見

…方式。吳明駿醫師說，胰臟癌與大腸癌同時發生的狀況相當罕見，至今全球只有不到20例，發病年齡平均65歲，病因不明；過去這類患者一確診平均餘命約只有半年，但近年因為新藥不斷研發…
http://www.top1health.cn/Article/248/95852
罕見胎兒肺腫瘤：先天性肺部呼吸道畸形恐造成胎兒水腫！北榮團隊成功搶救

…] 臺北榮總婦女醫學部致力於高危險妊娠與母胎醫學，對於罕見與困難的胎兒異常，結合多專科的力量，成功搶救先天性肺部呼吸道畸形（Congenital Pulmonary Airw…
http://www.top1health.cn/Article/251/95829
明明很瘦，怎麼會有脂肪肝？脂肪肝會不會變成肝硬化？有沒有藥可以吃？

…kine)等。較少見的原因則包含長期挨餓、長期使用靜脈營養、罕見疾病如威爾森式症 (Wilson's disease) 以及雷氏症候群 (Reye's syndrome)等。因此當…
http://www.top1health.cn/Article/248/95707
國家生技醫療品質獎，台灣諾華連2年獲金獎殊榮！見證罕病治療新里程碑

…質卓越的象徵。今年在所有優秀的認證藥品中，以基因療法、癌症與罕見疾病的臨床實用效益最為突出。諾華此次獲得金獎的基因療法是全球首個獲核准上市用於治療脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的基因療…
http://www.top1health.cn/Article/88/95772
骨髓纖維化恐惡化心臟衰竭、急性白血病！新型口服標靶納健保成利器

…#骨髓纖維化沉默且致命，兩成惡化急性白血病骨髓纖維化較為罕見，多數民眾不知其為一種非常棘手的血液疾病，由其症狀常被與感冒、腸胃不適混淆，因而延誤就醫。侯信安理事長說明：「骨髓纖…
http://www.top1health.cn/Article/240/95744
麻疹流行，我需要打麻疹疫苗嗎？醫師籲：3招降低麻疹併發症風險

…特殊情況，例如免疫系統功能低下或經醫師檢測確認沒有抗體（極為罕見），仍可考慮接種疫苗。 **總結** 1981年以前出生的人由於高機率曾經感染麻疹，已具備免疫力，不需要再接…
http://www.top1health.cn/Article/248/95723
罕見月經性氣胸害胸悶、呼吸困難…元凶竟是子宮內膜異位症

…胸（無外傷或疾病），一種是次發性氣胸（疾病導致）。臨床也有罹罕見月經性氣胸，究竟什麼是月經性氣胸？ ![][231098] 43歲的嚴小姐過去曾被診斷患有氣胸疾病，當時經保…
http://www.top1health.cn/Article/248/95650
男童腹瀉、腹痛、血便不止，竟是腸道罕病「克隆氏症」作怪！

克隆氏症（Crohn's disease）是一種罕見的發炎性腸道疾病！患者可能出現持續腹瀉、腹痛，甚至消化道異常出血不止。雙和醫院小兒腸胃科鄭弘彥醫師表示，針對克隆氏症患者除了相關…
http://www.top1health.cn/Article/248/95620
神奇！罕見雙胞胎出生時間竟相差111天！成功延遲生產機率不到萬分之一

神奇！罕見雙胞胎出生時間竟相差111天！40歲的關女士是一位高齡的雙胞胎孕婦，在懷孕19週左右突然大量破水，A寶在20週時自然產出，由於夫妻雙方表示要拚盡全力保住B寶，於是接受強效…
http://www.top1health.cn/Article/248/95615
老婦頻「當機」，腦部影像如「熱十字麵包」？竟是罕見失智症惹禍

…trophy, MSA)。吳致螢醫師強調，此病是相對罕見的原發性腦部退化疾病，會有記憶力不佳、帕金森症狀及明顯自律神經失常等，其盛行率僅約莫10萬分之2至5間，且無有效治療…
http://www.top1health.cn/Article/248/95581
中毒不慌，24小時守護！北榮毒藥物防治諮詢中心榮獲第7屆「政府服務獎」

…推動醫療教育訓練、中毒防治觀念宣導，並設立解毒劑儲備網，確保罕見解毒劑的調度與供應，充分體現「關心、關懷與關愛」的核心使命。 ![臺北榮總毒藥物防治諮詢中心榮獲第7屆「政府服務獎…
http://www.top1health.cn/Article/248/95565
席琳狄翁罹患僵硬人症候群！30歲妙齡女雙腿沉重舉步維艱，經檢查竟中鏢

…她心生警覺至臺北醫學大學附設醫院就醫，經檢查後確定罹患同樣的罕見疾病；目前定期接受免疫球蛋白治療，走路不再像機器人，偶爾還能悠遊較平坦的郊山，重拾笑顏。 ![][230855] …
http://www.top1health.cn/Article/248/95552
視力模糊會晃動，竟是人工水晶體脫位！經鞏膜縫合固定法，恢復「正視」新契機

…表示，人工水晶體脫位(IOL subluxation)是一種罕見但嚴重的併發症，脫位率約為 0.2-3%，即人工水晶體移出在眼睛中的正常位置，造成視力模糊或不穩定，一旦發生就必須處…
http://www.top1health.cn/Article/248/95548
肺癌罕見Exon基因變異一線曙光！接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖

…)，目前健保已給付第一代到第三代標靶藥物，治療效果佳。以及有罕見的Exon20基因變異，健保僅有化療可用，預後差，台灣癌症基金會期待健保加速接軌國際，加速給付罕見基因變異對應標靶，…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542

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