突變 | 搜尋結果 | 華人健康網

「突變」搜尋結果

總共找到 732 筆符合關鍵字「突變」的資料

晚期肺癌有藥救嗎？新興治療加入選擇多樣化，找出合適方案是關鍵

…更能改善病人的生活品質。臨床數據顯示，部分標靶藥物對特定基因突變的病人具有極高的反應率，能在短期內明顯縮小腫瘤。然而，並非所有晚期肺癌病人都適用新型療法，此時必須針對病人的…
http://www.top1health.cn/Article/319/95951
少婦首胎險產下「侏儒症」寶寶！幸經超音波、全基因檢測把關，中止妊娠

…色體上的基因有缺陷，FGFR－3上的c.1118A的位點產生突變，即俗稱「侏儒症」，全台超過400位患者。婦產科廖敬慈醫師指出，因難在產前診斷，故超音波檢查至關重要，夫妻倆最後決定…
http://www.top1health.cn/Article/251/95912
氧化壓力是「萬病之源」！健檢擔心赤字壓力山大？健檢「這樣做」抗氧化壓力

…默症和帕金森症）以及癌症有密切關聯，因為自由基可能導致DNA突變，促進癌細胞的生成。此外，自由基也會破壞皮膚，加速膠原蛋白分解，導致皺紋和老化跡象。 ##對抗氧化壓力的飲食 …
http://www.top1health.cn/Article/248/95762
「癌王」肺癌爭取存活率倍增！專家籲：早期篩檢「陽性追蹤率」要到位

…之外透過百億癌症新藥基金，逐步接軌國際治療，特別是無腫瘤基因突變肺癌，以臨床數據來看，若完整給付健保目前收載的三款免疫合併療法，將能夠有效降低肺癌死亡率20%－40%並延長存活期，…
http://www.top1health.cn/Article/319/95740
骨髓纖維化恐惡化心臟衰竭、急性白血病！新型口服標靶納健保成利器

…而延誤就醫。侯信安理事長說明：「骨髓纖維化起因為造血細胞基因突變，產生許多不正常細胞激素，使患者原有造血系統失常，而由於正常紅血球數不足，其他器官就會開始代償造血，而最常見的確診症…
http://www.top1health.cn/Article/240/95744
晚期肺癌有機會治癒！避免最後一哩路缺憾：專家盼癌症治療指引跟上國際

…最重要的啟發。研討會還將延伸國人最常見的EGFR基因突變晚期肺癌患者第一線治療策略、第二線接續治療藥物選擇，沒有基因突變患者的免疫治療趨勢，以及近年陸續問世的抗體藥物複合物…
http://www.top1health.cn/Article/319/95737
難治性甲狀腺癌有救了！臺大醫院研發NGS基因檢測套組，找出變異基因對症治療

…測套組為患者檢驗，發現有BRAFV600E和TERTp的基因突變。此突變很幸運的有相對應的基因標靶治療可以使用，於是病患改用此基因標靶治療，副作用減少了許多，且肺腫瘤進一步縮小，轉…
http://www.top1health.cn/Article/319/95621
肺癌罕見Exon基因變異一線曙光！接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖

…的雙冠王。肺癌約85%為非小細胞肺癌，患者多帶有EGFR基因突變，其中Exon 20突變約佔4%，每年發生人數約500人。過去因為沒有新藥，只能使用傳統化療，但預後不甚理想。幸運的…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542
心存僥倖，為了保險延後新生兒篩檢竟釀禍！錯失龐貝氏症黃金治療險喪命

…。致病主要原因是溶小體一種酸性葡萄糖苷酵素（GAA）基因發生突變，導致GAA酵素無法分解肝醣，堆積的肝醣逐漸使肌肉受損，最後影響心臟和呼吸道肌肉。龐貝氏症疾病分成兩種類型，其中嬰兒…
http://www.top1health.cn/Article/248/95536
肺癌是三冠癌王！「測一下肺怎樣」 3關鍵步驟，精準打擊肺癌，提升存活率

…篩檢，定期追蹤，早期發現不肺力** **二、基因檢測，揪出突變基因，肺更安心** **三、精準治療，瞄準突變基因，對症下藥** ##LDCT肺癌篩檢，高風險族群早期發…
http://www.top1health.cn/Article/319/95517
奇蹟！少年罹顱骨縫早閉的「克魯松症候群」，臺大顱顏團隊助重拾自信笑容！

罕見疾病「克魯松症候群」為特定基因突變造成，發生率約為1/25,000~1/60,000。17歲的祐嘉是屬於先天性顱骨縫早閉之「克魯松症候群」，出生之後即因為顱腔過小及顏面後縮造成…
http://www.top1health.cn/Article/248/95463
抗生素抗藥性每年500萬人奪命！醫籲：四不一要、診間三問，維護抗生素用藥多樣性

…。此外，醫界和民眾對抗生素使用的錯誤迷思，也可能促使細菌基因突變，加速形成具有抗藥性的變種細菌。抗藥性細菌的傳播涉及人類健康、動植物生長、食品安全及環境等多層面，是全球公共衛生的重…
http://www.top1health.cn/Article/88/95407
瞌睡蟲常上身，是罹患「嗜睡症」？醫師教辨別：嗜睡現象、嗜睡症、猝睡症

…眼睡眠。「猝睡症」基本上是一種大腦疾病，可能是與基因突變、腦創傷、腦瘤造成下視丘泌素缺乏，或是腦中控制快速動眼睡眠的區域有問題。不過，方勇駿醫師強調，以國人來說，無論是嗜睡…
http://www.top1health.cn/Article/248/95337
晚期膽道癌免疫治療新趨勢！認識免疫檢查點抑制劑的精準醫療應用

…作為治療標的的基因變異，其中FGFR2是目前最常被討論的基因突變之一，約有10-15%的膽道癌病患具有FGFR2基因變異(融合或重排)。在FGFR抑制劑pemigatinib 達伯…
http://www.top1health.cn/Article/319/95376
關懷罕病「軟骨發育不全症」小小人兒！「我的平凡日常，誰的詩與遠方」展覽開展

…a，簡稱ACH）發生率約為二萬五千分之一，絕大多數是由於基因突變所致。全台軟骨發育不全症患者人數為438位，其中14歲以下的未成年患者約70位左右。為了創造對罹患軟骨不全症罕病患者…
http://www.top1health.cn/Article/88/95358