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…科醫師,經骨髓檢查證實為「慢性骨髓性白血病」,並有典型之費城染色體易位,意指白血球會出現不正常的增生現象,基因也失去正常的調控機轉,在使用標靶藥物治療後,邱先生病情逐漸獲得控制,白…
http://www.top1health.cn/Article/240/93943…酒習慣、環境影響等多種因素所致。有心臟病家族史的孕婦,除了做染色體檢測之外,「胎兒心臟超音波檢查」更是必要。 ![][226580] 台中一名41歲高齡孕婦喜懷試管雙胞…
http://www.top1health.cn/Article/251/93942…就是卵子衰退。當女性達到35歲,不只卵子數量大幅減少,胚胎的染色體異常比例也會逐漸升高,到了38歲以後,染色體異常比例就會超過50%,過了42歲更高達85%。 吳成玄醫師指出…
http://www.top1health.cn/Article/251/93875…考量先前有流產經驗,加上已屬高齡產婦,醫師建議進行胚胎著床前染色體篩檢(PGS),降低胚胎染色體異常率,同時搭配子宮內膜容受性檢測(ERA),確認最佳著床時間後植入胚胎,提升試管嬰…
http://www.top1health.cn/Article/88/93856…病的篩檢隨著國人的認知增強,陸續又加入了脊髓肌肉萎縮症以及X染色體脆折症的產前篩檢,加上本來就非常被重視的唐氏篩檢從母血計算機率,到加上頸部透明帶計算機率,最後變成非侵入性產前利用…
http://www.top1health.cn/Article/88/93815…檢查,包括AMH(評估卵巢功能)、輸卵管、子宮等,以及精蟲、染色體、荷爾蒙、內分泌平衡等是否正常,若是胚胎正常,又無法找出原因,或者有過二次以上的反覆性流產,則極有可能是「免疫不孕…
http://www.top1health.cn/Article/88/93741…)技術,能避免生下罕病子女 「地中海型貧血」的遺傳模式為體染色體隱性遺傳,若夫妻雙方皆為帶因者,則子女發病的機率為25%,另50%機率會帶因,最後的25%機率為正常者;若夫妻中有…
http://www.top1health.cn/Article/88/93662…生活,也不宜做激烈運動,補充足量葉酸並應多加休息。另外,胎兒染色體異常也可能發生早中期出血,因此每位孕婦都建議接受唐氏症篩檢(早期唐氏症篩檢項目包括胎兒頸部透明帶測量,偵測率較中期…
http://www.top1health.cn/Article/234/93527… 在台灣,由於海洋性貧血的帶因率高達6%,算是常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病,也是產檢中唯一針對單基因遺傳疾病進行的篩檢。然而,隨著這些年自費帶因篩檢的人數愈來愈多時,所…
http://www.top1health.cn/Article/234/93524…理的,由於懷孕初期的胚胎不穩定,約有一成左右的機率,胚胎會因染色體異常或基因問題而流產,如提早告知懷孕的好消息,卻不慎流掉,恐會增加孕婦的壓力,也擔心長輩的期待落空。 陳思亘…
http://www.top1health.cn/Article/251/93502…較大的女性,她們卵子中的粒腺體產能會下降;這時候,我們會發現染色體數量異常卵子的出現機率增加、卵巢整體的功能走下坡、製造出的卵子不容易受精,縱使成功受精,也很難發育成正常的胚胎。 …
http://www.top1health.cn/Article/234/93476…子,並獲得了一顆BB等級的良好囊胚。 經進行胚胎著床前染色體檢查(PGT-A),報告顯示為「低鑲嵌型胚胎」,鑲嵌型胚胎是指胚胎中染色體「正常」與「異常」的細胞各佔比例,當胚胎…
http://www.top1health.cn/Article/234/93336… development)的孩子,需要安排影像學檢查,甚至是染色體與基因檢查,這些都要在醫學中心處理。 對於先天性甲狀腺功能低下者,若是偽陽性需要追蹤,如要確診,則必須進行完…
http://www.top1health.cn/Article/236/93146…率、檢查準確度的種種考量,初步的不孕檢查並不會檢查夫妻雙方的染色體、著床環境、免疫系統等。 ![女性不孕原因可能是子宮問題:包括肌瘤、肌腺症、子宮內膜息肉、子宮先天畸形。][22…
http://www.top1health.cn/Article/262/93055…的先天性心臟病發生原因不明,另有一小部份的先天性心臟病是因為染色體異常與基因突變所導致。中醫治療先天性心臟病,主要是從心源性氣滯血瘀及心源性氣血兩虛兩個方向歸類證型,進行調節。分別…
http://www.top1health.cn/Article/28/92880