…響多種器官的罕見疾病,主要因為病友體內類似控制細胞生長的煞車基因TSC 1 及TSC 2出了問題,導致神經組織細胞與髓鞘形成不良,於身體多處出現「結節」般的小腫瘤。文獻資料顯示,約…
http://www.top1health.cn/Article/248/95867…花蓮慈濟醫學中心贏得;諾華以創新的脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因治療,榮獲「國家生技醫療品質獎」藥品類唯一金獎,更是連續兩年獲得「國家新創獎」與「國家生技醫療品質」金獎雙料肯定。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/95772…討會最重要的啟發。 研討會還將延伸國人最常見的EGFR基因突變晚期肺癌患者第一線治療策略、第二線接續治療藥物選擇,沒有基因突變患者的免疫治療趨勢,以及近年陸續問世的抗體藥物複…
http://www.top1health.cn/Article/319/95737難治性甲狀腺癌有救了!臺大醫學院及臺大醫院發展出NGS基因檢測套組,能掌握病人是否帶有甲狀腺癌變異基因,並選用適合病人使用的基因標靶治療,能讓腫瘤進一步縮小,提高治療效果! ![…
http://www.top1health.cn/Article/319/95621…療團隊的評估與建議下,賴先生先進行肺部腫瘤切除手術,同時安排基因檢測找出適合的標靶藥物,並規劃為期三個月的DC-CIK細胞治療,透過合併療程終於讓腫瘤在短時間內縮小,如今已不須使用…
http://www.top1health.cn/Article/319/95571…一名的雙冠王。肺癌約85%為非小細胞肺癌,患者多帶有EGFR基因突變,其中Exon 20突變約佔4%,每年發生人數約500人。過去因為沒有新藥,只能使用傳統化療,但預後不甚理想。幸…
http://www.top1health.cn/Article/319/95542… **一、肺癌篩檢,定期追蹤,早期發現不肺力** **二、基因檢測,揪出突變基因,肺更安心** **三、精準治療,瞄準突變基因,對症下藥** ##LDCT肺癌篩檢,高…
http://www.top1health.cn/Article/319/95517反覆流產揪元凶,可能帶有羅伯遜轉位「這基因」!35歲N小姐初次到診時,提及夫妻努力做人多年,雖然能自然懷孕,卻多次經歷流產,夫妻倆傷心不已,因而求助生殖醫學中心。經基因檢查發現,丈…
http://www.top1health.cn/Article/248/95499罕見疾病「克魯松症候群」為特定基因突變造成,發生率約為1/25,000~1/60,000。17歲的祐嘉是屬於先天性顱骨縫早閉之「克魯松症候群」,出生之後即因為顱腔過小及顏面後縮造成…
http://www.top1health.cn/Article/248/95463…查就能得到精準的報告。病理報告中的某些特殊個案,還會需要進行基因檢測或NGS次世代基因分析,有的患者甚至還需要檢驗血中某些特別病毒。經由上述的檢查之後,方可得到完整的分類診斷。 …
http://www.top1health.cn/Article/319/95378…。 此外,少數(少於5-10%)膽道癌病人以病理染色或基因檢測判定屬於高度微衛星不穩定(MSI-H),這類病人對免疫治療的反應也相對較好。 雖然健保針對膽道癌並未給付免…
http://www.top1health.cn/Article/319/95376預防勝於治療,透過基因檢測,能及早掌握疾病風險,基因檢測種類多,包括癌症基因檢測、阿茲海默症基因及風險檢測、帕金森氏症風險檢測、酒精代謝基因檢測及菌叢檢測等,都可以依據需求選擇。 …
http://www.top1health.cn/Article/88/95352…晚期一線全面給付,橫跨第3B、3C、4期。 (2)EGFR基因突變,含Exon 19 Del或 Exon 21 L858R。 (3)不限腦轉移。由於台灣的肺腺癌病患當中,約55…
http://www.top1health.cn/Article/319/95334…如退化性關節炎、神經退化等疾病,透過幹細胞療法、外泌體技術和基因療法等手段,竟然有望翻轉病情。 ![][230237] 節目《醫療先鋒:再生醫學》,帶領觀眾一探醫學最先進領…
http://www.top1health.cn/Article/88/95313…表示,近年來結合體學與大數據的精準醫療已看出成效,多體學包括基因體、蛋白體和代謝體等,而代謝體學是最能反映生理病理的變化端,其結果用來解釋疾病的診斷、治療和療效,最能發揮重大的相關…
http://www.top1health.cn/Article/88/95303