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…團隊自2014年起即加入腸病毒71型疫苗EV71vac的二期臨床試驗,由黃立民教授擔任試驗總主持人,發展能協助嬰幼兒對抗腸病毒重症的有效疫苗,在本院臨床試驗中心的協助下,已經完成此…
http://www.top1health.cn/Article/248/88802…莫德納疫苗都開放兒童接種,兩種疫苗學理上雖沒有太大差異,但在臨床試驗、適用的歲數、劑量都不同。 **莫德納疫苗:**接種在6-11歲兒童、劑量50微克(成人劑型二分之一)。 …
http://www.top1health.cn/Article/407/88742…年間納入12名第二與第三期退化性關節炎患者進行第一期、單中心臨床試驗,追蹤一年,探討體外培養擴增之膝關節脂肪墊間質幹細胞對於治療退化性關節炎的安全性與效用。 **研究成果獲刊…
http://www.top1health.cn/Article/248/88715…中心表示,Paxlovid之療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實,且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局(FDA)多國核准緊急使用授權(EUA),批准其…
http://www.top1health.cn/Article/407/88693…表示,目前6-11歲兒童接種新冠疫苗的研究,莫德納疫苗公開的臨床試驗與研究數據相對有限,雖然已有其他國家讓6-11歲兒童接種BNT疫苗和莫德納疫苗,但這兩種疫苗在兒童的臨床試驗,適…
http://www.top1health.cn/Article/407/88679…中日前表示,Paxlovid療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實,且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局(FDA)多國核准緊急使用授權(EUA),批准其…
http://www.top1health.cn/Article/407/88661…1歲兒童可施打莫德納,兩劑施打間隔28天。在6至11歲兒童的臨床試驗中,受試者最常見的不良反應為注射部位疼痛、疲勞、頭痛、肌痛、畏寒、噁心/嘔吐、腋窩腫脹/壓痛、發燒、注射部位紅斑…
http://www.top1health.cn/Article/407/88652…中心表示,Paxlovid之療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實,且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局(FDA)多國核准緊急使用授權(EUA),批准其…
http://www.top1health.cn/Article/407/88589…較寬鬆。根據最新刊登在醫學權威新英格蘭雜誌的美國大型隨機分派臨床試驗研究結果,一階段篩檢診斷妊娠糖尿病患者的比率約為二階段的兩倍(16.5% v.s 8.5%)。一階段篩檢目的希望…
http://www.top1health.cn/Article/234/88585…風險者,主要本來就是靠自己的免疫力好的。目前進的抗病毒藥,在臨床試驗中還有其適應症也都是要使用在有重症風險因子者。因此,絕大多數人是不會給予抗病毒藥治療的,居家療養,線上看診給予一…
http://www.top1health.cn/Article/407/88572…森氏症患者的失智症,中山醫學大學何應瑞教授的專利藥物正在進行臨床試驗,期待為此疾病帶來治癒的曙光。 巴金森氏症失智症的患者除了出現明顯的動作障礙之外,也常出現憂鬱症、知覺…
http://www.top1health.cn/Article/31/88555…(莫德納、輝瑞)或蛋白質次單元疫苗(高端)做第三劑追加接種之臨床試驗,進行受試者施打完第三劑一個月後免疫生成性分析與不良反應。 ![根據林口長庚醫院發表國內第一份COVID-19…
http://www.top1health.cn/Article/407/88406…抗發炎,調節免疫功能,促進傷口的癒合。雖然價格昂貴,但國內外臨床試驗上呈現的良好成果,不失為一些積久不癒又無法手術病患的一個契機。 簡單介紹困難傷口的治療,但其實各種照護方式…
http://www.top1health.cn/Article/33/88363…接受「次世代定序」檢查,發現其肺腺癌帶有罕見的基因突變。大型臨床試驗顯示,帶有突變基因的肺癌患者,對傳統化療的反應較差,且惡化速度較快,平均只能多活幾個月,但如果使用標靶藥物, 則…
http://www.top1health.cn/Article/319/88349…在當前各國滾動式修正疫苗政策狀況下,已經不太能再用真正學術上臨床試驗的成果分析出合理的建議,反而只能仰賴已經施打過第三劑的國家用真實施打後統計結果提供參考。針對威脅性最大的Omic…
http://www.top1health.cn/Article/407/88252