…計客製化基因探針、逐胚胎精準分析及排查,成功挑選出未帶突變且染色體正常的健康胚胎,並順利植入。 經過十個月懷胎,產檢中超音波確認是健康的十根手指,妻子於今年九月順利分娩,迎來…
http://www.top1health.cn/Article/248/97280…,導入胚胎評估流程,結合完整臨床數據與影像資料,成功預測胚胎染色體是否健康,準確率達75%。研究成果已發表於國際期刊《Journal of Assisted Reproductio…
http://www.top1health.cn/Article/88/97279…天失智風險:Apo E基因檢測 以失智症來說,人類有23對染色體,與神經退化疾病息息相關的Apo E基因位於第19對染色體上,而帶有2個ε4形式的基因者,其罹患阿茲海默症的風險較…
http://www.top1health.cn/Article/248/97166…ic Polyneuropathy,FAP),是一個罕見的體染色體顯性遺傳的疾病,主要是一群類澱粉原纖維(amyloid fibrils)的蛋白質失去原本正常結構和功能,異常堆疊並…
http://www.top1health.cn/Article/28/97164…住磷。這會讓骨骼發育不全、容易變形。」她解釋,這種疾病來自X染色體上的PHEX基因缺陷,導致FGF23過度活化,使磷酸鹽從腎臟流失,骨頭就像「缺了水泥的磚牆」,容易變軟、彎曲。 …
http://www.top1health.cn/Article/248/97124「巴陶氏症」主要成因是染色體在減數分裂時出現變異,造成染色體分離不完全,導致精子或卵子染色體的數目出錯。1名卵巢早衰的王小姐,於39歲時因茂盛醫院試管療程下成功誕下健康男寶,但第2…
http://www.top1health.cn/Article/248/97123…基因變異,如免疫球蛋白重鏈可變區(IGHV)未突變或第17對染色體異常(含 17p deletion 及 TP53 mutation),預後將大幅惡化,屬高風險族群,無法採取「觀察…
http://www.top1health.cn/Article/319/97050…」(Incontinentia Pigmenti)主要是由X染色體上的IKBKG基因突變所引起,屬於一種罕見的遺傳性疾病,發生率僅約1/ 40000,除了皮膚紅疹,部分孩子會出現牙…
http://www.top1health.cn/Article/248/96930…下基因正常的一對姐弟!台灣約每1,674位新生兒中有一位為X染色體脆折症患者。 ![][234145] 生殖醫學科李俊逸醫師強調,遇有家族性遺傳性疾病的婦女可儘早以PGD來…
http://www.top1health.cn/Article/248/96895…到TFC前其實已有懷孕過一次,但不幸在第8周胎停,檢查結果為染色體異常,而在40歲以上的女性中,染色體異常的機率並不低,因此通常會在植入前先進行PGS(胚胎著床前染色體篩檢)檢查,…
http://www.top1health.cn/Article/248/96820…年後可能會轉成急性白血病。發生原因是人體的「第9對與第22對染色體」發生轉位,第9對染色體的ABL基因接到第22對染色體上的BCR基因,形成帶有BCR-ABL融合基因的染色體片段,…
http://www.top1health.cn/Article/319/96809…ragmentation Index, DFI)」可評估精子染色體中DNA的完整性;「精子結合力檢查(Hyaluronic Acid Binding Assay, HBA)」則可觀…
http://www.top1health.cn/Article/88/96769…次流產、年齡已47歲,團隊仍高度戒備,懷孕期間定期追蹤血糖、染色體與免疫指數並安排高層次超音波,密切觀察胎兒發育狀況。 「對這位媽媽來說,這可能是她唯一一次能順利生下孩子的機…
http://www.top1health.cn/Article/248/96715…充活性葉酸,將有助於DNA甲基化機制正常運作,並降低男性精子染色體的異常發生率,也讓備孕中的婦女提升卵子品質、增加懷孕成功率。 ##DNA甲基化異常:即使胚胎基因正常仍會造成…
http://www.top1health.cn/Article/251/96669…前症篩檢(800元)。 •114年起新增選項:非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT),每案補助2500元。可依需求選擇其中一種唐氏症篩檢之補助。這些補助讓孕媽咪可依個人需求選擇最合適…
http://www.top1health.cn/Article/234/96456